Foro VIH/SIDA (en vivo)

Primero de Diciembre - Informe Anual de la Epidemia de ONUSIDA

2009-11-30T18:12:00.000-08:00

En las víspera del Día Mundial de Lucha contra el SIDA (1ero de Diciembre), el Programa Conjunto de Naciones Unidas ONUSIDA presentó su informe sobre la epidemia.

Desde el inicio de la epidemia, cerca de 60 millones de personas se han infectado con el VIH, de las que 25 millones han fallecido por causas relacionadas con el VIH. En el año 2008, se produjeron aproximadamente 2,7 millones de nuevas infecciones que significan 7.400 nuevos casos por día. Los jóvenes representan el 40% de los nuevos casos. Por cada dos personas que inician el tratamiento antirretroviral otras 5 personas resultan VIH positivas. En el mundo, solo el 42% de las personas que necesitan tratamiento lo reciben.

En América Latina el total de nuevas infecciones en el último periodo ha sido de casi 200.000 personas, y el total de personas viviendo con VIH asciende ahora a 2 millones. La población con mayor prevalencia en toda la región son los hombres que tienen sexo con otros hombres. Más de uno de cada cinco (22%) hombres que tienen relaciones sexuales con hombres encuestados en cinco países de América Central informó haber tenido relaciones tanto con hombres como con mujeres. La cobertura del tratamiento antirretroviral en América Latina es superior al promedio mundial (del 54% en 2008) y, en general, es más alto en América del Sur que en América Central.

“La buena noticia es que estamos viendo algunas evidencias de una reducción en la cantidad de casos y esto tiene que ver en parte con los esfuerzos de prevención del VIH” dijo Michel Sidibé, Director Ejecutivo de ONUSIDA. “Sin embargo, las evidencias muestran que los programas de prevención también están fuera de la marca (Nota: por debajo de lo que se necesita) y que debemos hacer un mejor trabajo para llevar programas y recursos en los lugares donde tendrán un mayor impacto en la epidemia, un progreso mas rápido puede hacerse y más vidas pueden salvarse” agregó Sidibé.

A lo largo de la cobertura del V Foro Latinoamericano y del Caribe, que pueden encontrar en este blog, los corresponsales clave han desarrollado algunos de los temas centrales y los desafíos más importantes de la región. El día mundial es, además de una fecha de sensibilización y conmemoración, una oportunidad para reflexionar sobre qué cosas podemos hacer cada uno de nosotros desde nuestros lugares, más y mejor.

Hace unos años, el grupo ACT UP lanzó un 1ero de Diciembre una campaña que decía: “las cintas rojas no son suficientes” y en alguna medida es un mensaje vigente para estos días. Tal vez es momento de aprovechar mejor la jornada y además de concientizar a la “población general”, recordar a nuestros gobiernos sus compromisos con el VIH/SIDA. Algunos de los cuales vencen en cuestión de meses.

Esta nota fue desarrollada con información provista por ONUSIDA. Si desea mas información podrá encontrar documentos y datos en español en el Centro de Recursos de ONUSIDA (http://www.unaids.org/en/KnowledgeCentre/) o en el PortalSIDA (www.portalsida.org)

Javier Hourcade Bellocq

Equipo de Corresponsales Clave – Buenos Aires, 30/11/09.

Congreso Nacional en Nicaragua, construyendo el informe UNGASS entre todos.

2009-11-27T13:18:00.000-08:00

A solo 2 días de concluido el V Foro Latinoamericano y del Caribe sobre SIDA e ITS , las organizaciones de la sociedad civil y el Ministerio de salud de Nicaragua realizan un Congreso Nacional de VIH y SIDA. Evento que sirve para la construcción participativa del Informe de UNGASS nacional.

Con el lema “Abrir camino ante la respuesta al VIH es nuestro compromiso, todas y todos podemos”, el Congreso promete aportar al fortalecimiento de la respuesta nacional ante una epidemia que crece día a día en este país centroamericano.

El Dr Donald Moncada, del Comité de Divulgación informó que este Congreso colaborará a la consolidación de las organizaciones e instituciones nacionales, para que sean más efectivas en sus intervenciones, no se dupliquen esfuerzos sino más bien optimicen los recursos humanos y económicos.

En marzo 2010 todos los países entregarán informes en vista de los compromisos adquiridos en UNGASS, por ello, este Congreso pretende obtener información consensuada de cara al informe por parte de Nicaragua.

Asimismo contribuirá a un nuevo Plan Estratégico Nacional ante el VIH unificando esfuerzos para crear una estrategia nacional que involucre Estado y Sociedad Civil.

Otro punto no menos importante es prepararse con la información nacional para ser llevada a CONCASIDA 2010

El Dr Moncada explicó que los avances más importantes del primer día fue reunir a más de 400 personas de diferentes poblaciones específicas como las de diversidad sexual, adolescentes, hombres y nuevas masculinidades y personas con VIH. Estos grupos discutieron sobre la problemática y las posibles acciones para mejorar la situación.

Otro resultado muy aplaudido fue que en el encuentro de diversidad sexual, llegó el procurador de Derechos humanos, quien se comprometió a crear una procuraduría especial para la diversidad sexual.

“Hoy 27 de noviembre es la clausura y para esto se esperan los pronunciamientos de los Encuentros y consensuar la respuesta de país para que no esté fragmentada ni dividida” concluyó Moncada.

Para obtener más información visite la página del Congreso www.congresonacionalvih.org

Kenia Regina Sanchez

Equipo de Corresponsales Clave – Managua, 27/11/09.

Quieren hacerse oír: jóvenes reclaman mayor participación

2009-11-26T11:59:00.000-08:00

Desde Fuerza Joven Perú, una agrupación de redes que representan a jóvenes de toda la región, las y los jóvenes reclaman una mayor participación efectiva en los espacios de toma de decisiones y en la administración de recursos.

“Son pocas las personas jóvenes que vinieron a participar del foro y son pocas las mesas en las que las y los jóvenes hablan sobre jóvenes”, asegura Betiana Cáceres, representante argentina de Fuerza Joven Perú. Desde ese espacio, las y los jóvenes reclaman mayor participación en la toma de decisiones.

Betiana cuenta que en los meses previos al foro sentían que no iban a contar con la participación que esperaban. “Nos dábamos cuenta que no iba a ser suficiente. Ahora que terminó el foro seguimos con esa misma impresión”, reconoce.

“Nuestra región se ha convertido en el centro de múltiples transformaciones políticas, económicas y sociales”, expresan los jóvenes en el comunicado que leerán hoy en el acto de clausura del foro.

En ese documento exigen el “acceso a servicios de salud sexual y reproductiva que respondan a las necesidades e involucren activamente a las mujeres jóvenes”.

También reclaman, entre otras cosas, estrategias de prevención innovadoras, que incluyan en su enfoque de derechos a las comunidades de lesbianas, trabs, gays y bisexuales.

“Nuestra declaración aboga por la participación, la disponibilidad de recursos y la educación”, resume Betiana. Lo que esperan es contar con más espacios que promuevan su participación y ser tenidos en cuenta a la hora de administrar los recursos, para poder responder al impacto que la epidemia tiene sobre esta población.

La declaración completa de Fuerza Joven Perú presentada en el V Foro puede ser leída en:

http://groups.tigweb.org/fuerzajovenperu/messages/?view=msg&id=268247

Alejandra Ruffo.

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09.

Una ceremonia de clausura del Foro marcada por las criticas y la emotividad

2009-11-26T06:35:00.000-08:00

Representantes de las organizaciones de la sociedad civil, de los jóvenes, de las trabajadoras sexuales, leyeron conclusiones, una declaratoria y encendieron velas en homenaje a las personas fallecidas por complicaciones relacionadas con el VIH/SIDA en América Latina y el Caribe. El Viceministro de Salud se comprometió a resarcir a los familiares de niñas y niños afectados por la negligencia en un centro de salud.

Las recomendaciones del Foro Comunitario se destacaron por ser fuertemente críticas y hacer un cuestionamiento directo a los gobiernos, las agencias de cooperación y las compañías farmacéuticas. Se hizo un llamado a defender la laicidad de los estados, con miras a la promoción y defensa de los derechos sexuales y reproductivos en los establecimientos educativos. Se resaltó especialmente la insensibilidad de algunos laboratorios farmacéuticos y la complicidad de los gobiernos.

Se entregó al Viceministro de Salud del Perú, Melitón Arce, un documento exigiendo el resarcimiento de las familias afectadas por la negligencia de los centros de salud peruanos que han ocasionado la infección por el VIH de un grupo de niños y niñas. En el mismo acto, las autoridades nacionales se comprometieron públicamente a dar pronto seguimiento al proceso y resolverlo de manera satisfactoria para las y los afectados.

Hay que destacar la lectura pública de la declaración de conclusiones de los grupos de juventud consolidados a través de la agrupación Fuerza Joven del Perú. Los jóvenes exigieron una mayor participación en la toma de decisiones y que nadie hable por ellos o decida por ellos sin su activo involucramiento.Sobresalió el llamamiento a respetar la diversidad en la región, especialmente la de las comunidades más afectadas por la epidemia: gays, bisexuales, trans, personas privadas de libertad, grupos étnicos y afrodescendientes, y usuarios y usuarias de drogas. También hicieron un llamado a potenciar el momento histórico en la región y transformas las realidades, especialmente en materia de derechos y políticas públicas para las comunidades más afectadas.Por otra parte demandaron el seguimiento activo y multisectorial a la declaración de la pasada Conferencia Mundial de SIDA 2008 en la Ciudad de México, en la cual los ministros de salud y educación de la región se comprometieron con la educación y prevención como herramienta clave para disminuir el impacto de la epidemia.

Melitón Arce señaló que en este Foro se cumplieron los objetivos trazados. Asimismo expresó que “en el tema de VIH/SIDA, el Perú desea alcanzar los más grandes logros”. También solicitó a los asistentes de las veinte delegaciones de América Latina compartir con sus países el calor del pueblo peruano.Esta hospitalidad fue demostrada por el espectáculo de apertura de la ceremonia de clausura, en el que se lucieron diversos bailes tradicionales.El VI Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS se llevará a cabo en Brasil en 2012. La delegación brasileña dio un adelanto de lo que se vivirá en su país, con un carnaval al ritmo de batucadas, con jóvenes en zancos y marionetas gigantes.

Carlos Romero y Andoni Bello Lanestosa
Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 23/11/09

Ecuación Sexual: “Más que cabezas llenas, cabezas críticas que generen reflexión”

2009-11-25T13:00:00.000-08:00

“La sexualidad no es una conducta, es una dimensión personal que refleja nuestra identidad, tratarla común una conducta no ayuda a la prevención del VIH” expresó la Dra. Stella Cerruti Coordinadora de la Comisión de Educación Sexual del Consejo Directivo Central de la Republica Uruguaya.

Tratar la sexualidad como una conducta desvirtúa la formación y no ayuda a los procesos de desarrollo personal y a la construcción de identidad, los programas de educación sexual Latinoamericanos deben enfocarse en enseñar a los y las niños, niñas, adolescentes y jóvenes en todos los niveles educativos para asumirse como seres sexuados y sexuales, y así garantizar el éxito de los programas de prevención del VIH.

Debemos de enseñar a las personas a amar sus cuerpos, porque si no lo aman no pueden cuidarlo. Los programas de educación sexual de los gobiernos latinoamericanos no deben enfocarse en particularidades ya que muchos problemas generalizados en la región se deben a causas comunes, en los centros educativo se debe de atender de manera integral el tema de la sexualidad humana y no esperar a que los problemas evitables se hagan presentes.

El abordaje de la sexualidad humana en todos los niveles educativos reivindica los derechos humanos de todos y todas, se debe de desmitificar y hablar abiertamente del derecho al placer y no tocar el tema de sexualidad solamente como asunto reproductivo. Brindar el libre acceso a la información en el sistema educativo es una clara forma de reafirmar la respuesta efectiva de los gobiernos en la prevención del VIH.

“No necesitamos cabeza llenas sino cabezas criticas que generen reflexión” expreso Cerruti haciendo referencia a la formación de personas y ciudadanos con pensamiento examinador que haga posible espacios de vida saludable.

Diego Mora y Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

Cuando decir no, es NO y basta!

2009-11-25T12:49:00.000-08:00

Dos caras de la misma realidad: Violencia y VIH

Las mujeres conforman más de la mitad en el mundo, pero a lo largo de la historia se les ha menospreciado, golpeado y humillado. Aunque ya ha habido avances actualmente el 57% de las mujeres ha vivido algún acto de violencia.

¿Qué se está haciendo? ¿Qué hacer cuando una mujer fue violada y en este acto se expuso VIH?

Una encuesta en Brasil reveló que el 57% de mujeres ha vivido violencia, 66 % viven violencia psicológica y lo más doloroso 70 de cada 100 mujeres presenció violencia contra sus madres. El total de mujeres encuestadas contestó haber sido obligada a mantener relaciones sexuales: pues las personas que ejercen violencia pertenecen al círculo íntimo de relaciones de la mujer ya sean los maridos, enamorados o novios.

Existen leyes contra violencia de género e intrafamiliar en diversos países, pero no hay políticas públicas que articulen o hagan referencia entre la violencia y la vulnerabilidad ante el VIH.

Chile por su parte demostró que la vulnerabilidad se refleja en la edad y situación económica de las mujeres, más aun cuando éstas son amas de casa pues la mayoría han sido forzadas a tener relaciones sexuales.

¿Y si fue víctima de una violación o abuso sexual?

El abuso sexual y la violencia es más frecuentemente vivida por las mujeres, entonces el interrogante es ¿qué salidas tiene la mujer cuando ha sido abusada y además se expuso al virus?

En el 2003, Iris Isabel López, abogada guatemalteca, adquirió el VIH como resultado de una violación por parte de su pareja, él estaba ebrio, la tomó a la fuerza y no quiso usar condón. Ella ya había vivido actos violencia anteriormente con él, pero no las identificaba como tal diciendo, “el va a cambiar”. Tres meses después le dieron el diagnóstico, hicieron pruebas confirmatorias y todas dieron positivas. No hubo denuncia porque “era su esposo”, decidió entonces separarse no por ese caso solo, sino porque la violencia continuó, el volvió a agredirla, esta vez con mas fuerza. López, no sabía que existía la “profilaxis post exposición” que se trata que antes de las 72 horas de haber sido abusada la persona debe recibir píldora de emergencia para evitar embarazo, y un esquema de la terapia antirretroviral durante 28 días, otros medicamentos profilácticos para evitar el desarrollo de las ITS, así como, un adecuado apoyo psicológico.

En algunos países la profilaxis post-exposición solo existe para el personal de salud, pero no es accesible para las personas victimas de abuso y violación. ¿Será esta otra expresión de los dobles estándares?

En Guatemala como en otros países se necesitan dos grandes acciones: Ofrecer la profilaxis a todas las víctimas de violencia sexual y dar a conocer a la población en general dicha oportunidad, para así menguar un poco las consecuencias de estos actos de violencia de genero.

Las políticas y programas para reducir la violencia de género e intra-familiar avanzan lentamente en Latinoamérica, pero deben estar acompañados con programas integrales de educación para la no violencia y legislación que separe y castigue a las personas violentas del seno familiar. Para la negociación de una relación sexual más segura, no solo es necesario la educación, información y el empoderamiento, también es necesario cambios urgentes y profundos en una sociedad que acepta y perpetúa diferentes formas de violencia contra las mujeres.

Kenia Regina Sanchez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09.

¿Y los condones?, un Foro desprotegido.

2009-11-25T12:32:00.000-08:00

El V Foro se cierra en medio de muchos silencios y ausencias, el condón es uno de ellos, en el transcurso de los cuatro días no se han distribuido masivamente, característica de muchos Foros y Conferencias, que además de prevenir, es un símbolo de la demanda y exigencia política por su acceso universal.

El Pastor Lisandro Orlov, argentino, Coordinador de la Red Interreligiosa de VIH/Sida y de la Federación Luturena Mundial, dijo “No solo es la ausencia física, pero también el debate de un tema tan crucial, conflictivo, porque mucho del conflicto de la Educación Sexual pasa por una cantidad de cosas, por Condón SI o NO. Cualquier explicación que viene a mi cabeza es mala. Pienso que aquí han existido influencias de gente que no quiere que se hable del tema y de presentarlos. Los silencios no educan”.

La ausencia del condón es lo más visible de un mayor problema, así lo expresó Geovany Romero, peruano, activista Gay del Movimiento Homosexual en Lima, quien considera que el condón puede ser subversivo en un contexto en el que vive su país de fuerte conservadorismo, donde el Congreso plantea considerar la Píldora de Anticoncepción de Emergencia como anticonstitucional.

A esto se agrega, que en Perú se han recortado recursos, por el incumplimiento en la compra de los condones programados dentro del Proyecto País que tiene ante el Fondo Mundial.

El Sistema de Salud Público no distribuyó manera eficiente el primer 50% de condones que tenía que entregar; en la lectura del Fondo Mundial si un País no cumple con los indicadores, en este caso sino tiene la capacidad de distribuir la mitad de los condones se recorta el presupuesto, medida que no fue apelada por el país o no presentó defensa según indicó Romero.

También menciona que el país hizo una compra reciente de condones y este es un problema constante en la que no solo está relacionado a la distribución de condones, sino de vacunas, medicamentos. “El estado invirtiendo un millón de dólares en la organización del Foro, cuando pasen estos días semanas y meses, las poblaciones en condiciones de vulnerabilidad seguirá con estos mismos problemas”.

William Eulath, Coordinador Técnico del Objetivo VIH del Programa de Sexta Ronda en el Fondo Mundial, comentó que el Ministerio de Salud está a cargo de esa estrategia y distribuye gratuitamente a poblaciones más vulnerables y centros de planificación familiar. Eulath coincide que hay una limitante de recursos y no se los distribuye masivamente. Considera que los foros no son el único espacio para distribuirlos, se puede acceder desde otros espacios. Piensa que el distribuirlos masivamente tiene su lado positivo y negativo: “Los condones puede ser de una lado bueno porque tienen el insumo necesario, pero por otro lado puede ser malo, porque muchos casos se entrega el condón y no se tiene la información requerida. Si bien el espacio se presta para esto no es de sus principales objetivos”

El Pastor Orlov considera que el debate no debe centrarse en el condón, también se deben hablar de los co factores como la pobreza, pero es necesario traer el condón y otros temas al debate, que según Orlov no ha existido. “Hay que analizar este foro, ha sido cambiado y reducido, el foro comunitario casi ha desaparecido, antes era un espacio de la militancia. La Ausencia del condón es mucho más profunda, hay como un agotamiento… Me preocupa mucho, este es un balance no solo de la ausencia del condón sino de muchos militantes activistas por los derechos humanos, muchos espacios vacíos. Creo que hay que reformular, la inversión económica y de la gente ha sido grande y creo que nos llevamos muy poco, la ausencia del condón es mucha más que la ausencia del condón. Se tiene que hacer un balance de todos los actores, y estamos más convocados los activistas de la sociedad civil, que activamos esta llama ardiente”.

Carolina Armijos Hidalgo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

Cientos de activistas exigieron acceso a los tratamientos en una marcha

2009-11-24T21:20:00.000-08:00

Representantes de redes y organizaciones de toda América Latina se manifestaron en las calles de Lima exigiendo que se cumpla con la meta de Acceso Universal a la prevención y el tratamiento en VIH/SIDA.

“Acceso universal a prevención y tratamiento para todas las personas en 2010. ¿Dónde están los gobiernos que se comprometieron? ¿Cumplirán?”. Esos interrogantes se plasmaban en la pancarta que encabezaba la marcha por el acceso al tratamiento y la no discriminación. Un número importante de activistas de redes y organizaciones de toda la región se hicieron presentes en esta protesta, en el último día del V Foro de Latinoamérica y el Caribe en VIH/SIDA e ITS.

“Teníamos la promesa por parte de los gobiernos que al 2010 íbamos a alcanzar el acceso universal. Y no se está cumpliendo”, sostuvo Alma de León, Coordinadora Regional para Latinoamérica de la Coalición Internacional de Activistas por Tratamiento (CIAT). “Todavía hay muchas cosas que hacer en la región para alcanzar la meta de Acceso Universal. Aún en los países en los que el tratamiento es gratuito el acceso no está garantizado”, aseguró Ricardo Chuquimia, Representante de la Red Peruana de Travestis, Lesbianas, Gays y Bisexuales. “No es sólo acceso al tratamiento, también implica acceso a la prevención, al cuidado de la salud, a la información”, completó Alma de León.

Luego de tres días de Foro, los activistas también hicieron un balance sobre el impacto social que esperaban de este evento. “El Foro valió la pena porque la comunidad trans tuvo muchos espacios de incidencia. Tenemos que hacerles entender a los gobiernos que son responsables de la situación de las personas trans, que tienen que hacerse cargo de que estemos presentes en las agendas de prevención, atención y tratamiento. Sin derechos humanos no podemos acceder a nada”, explicó Marcela Romero, Coordinadora Regional de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans (REDLACTRANS).

Por su parte, Elena Reynaga, Secretaria General de la Red de Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y el Caribe (REDTRASEX), hizo también su evaluación del evento. “El Foro va a tener su impacto social porque la sociedad civil está en las calles, no porque los gobiernos estén asumiendo responsabilidad”, advirtió. “Nos inyectamos de activismo, de militancia, discutimos, hicimos autocrítica. Creemos que lo único que va a hacer posible un cambio en el tema de VIH, en la violación de derechos humanos, el estigma y la discriminación; es una sociedad civil organizada, con muchas ganas de seguir peleando”, continuó.

A pesar de que los desafíos son muy altos y las expectativas son pocas, todos los representantes del sector comunitario invitaron a sus compañeros a continuar con la lucha. “Seguramente no se van a cumplir las promesas, pero queremos aprovechar el tiempo que nos queda para exigir algo de lo que se ha logrado”, lamentó de León. “Todas y todos los activistas de Latinoamérica y del Caribe tenemos que estar más unidos y luchar juntos, para llevar más alto nuestra voz. Porque la salud es un derecho”, concluyó.

Luis Pérez y Alejandra Ruffo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09

Algunas voces de los participantes del V Foro

2009-11-24T21:06:00.000-08:00

A continuación compartimos brevemente las voces, opiniones e impresiones de algunos asistentes al V Foro Latinoamericano y del Caribe. Esperamos que estas perspectivas sean tomadas en cuenta no sólo por parte de los organizadores, sino también de los gobiernos y de la sociedad civil.

Jasón Sánchez (México) expresó: “Este es un Foro muy grande en la que participan varios países de Latinoamérica y el Caribe. Para mí estuvo muy buena la organización; la bienvenida y la amabilidad de los peruanos son factores que podemos destacar. En cuanto a la organización estuvo bien, salvo el momento de la inscripción que falló un poco, con demasiado desorden y unas enormes filas para la acreditación”.

Andrea Grigaldo (Ecuador) explicó: “Los temas estuvieron muy buenos; entre ellos se pueden destacar: ciencias básicas, gestiones de políticas y todos los avances que América Latina y el Caribe han tenido respecto de la pandemia del VIH/SIDA. Sirvió para conocer los avances de los gobiernos y las agencias cooperantes. Una de las cosas que hay que destacar es la unión de las organizaciones sociales representadas por las trans, los gays, las PVVS, las lesbianas, las mujeres y los hombres que hicieron esfuerzos para mostrar a toda la sociedad las acciones que se están haciendo para dar respuesta eficaz al VIH/SIDA y las ITS”.

Maricielo (Perú) dijo: “Para mí ha sido una estupenda experiencia poder participar en este Foro y que se realice en el Perú, porque muchas persona no nos visibilizan y el participar en actividades como ésta hace que las chicas trans de mi país nos empoderemos, nos hagamos visibles ante la sociedad y se tomen en cuenta nuestras opiniones”.

Roxana Raval (Argentina) reflexionó: “Pienso que ha habido un avance respecto al tema de la educación con respecto a ediciones anteriores. He visto mucho trabajo de la comunidad y de la sociedad civil respecto al tema".

Catalina Castillo (Argentina) comentó: “El Foro estuvo muy lindo, pero la verdad vi una gran falta de organización; hubo muchas falencias entre ellos, no hubo un sólo dispensador de agua cuando se sabe que los personas con VIH necesitamos tomar nuestros medicamentes a determinadas horas. Poca asistencia a los talleres incluso por parte de las propias organizaciones, por lo que deben hacer un mea culpa. Una recomendación que haría es que se hubiera gastado menos dinero en los alojamientos y darnos un mejor viático, pues muchas de nosotras somos personas de bajos recursos”.

Daniel Serrano (México) refirió: “Desde el punto de vista de Fuerza Joven hubo muchísima articulación entre la sociedad civil, estuvo bastante organizado”.

Carlos Bravo (Perú) concluyó: “Es un espacio importante en el que nosotros podemos colocar nuestras problemáticas, como el acceso universal a tratamiento. Me pareció un éxito este Foro, en el que pudimos abarcar los problemas más álgidos de nuestra comunidad y en donde nos hicimos notar con nuestro voz, dando pronunciamientos respectivos. Los temas me parecieron muy interesantes. Los peruanos hemos demostrado a nuestros colegas latinoamericanos que unidos podemos organizar eventos de transcendencia internacional, donde manifestamos nuestra posición y cuánto avanzamos respecto a la epidemia del VIH/SIDA con nuestras organizaciones”.

Luis Pérez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09

Currícula educativa incompleta promueve la discriminación

2009-11-24T20:36:00.000-08:00

La currícula educativa que no contiene el tema de la orientación sexual no es integral y por lo tanto no ayuda a retrasar la propagación del VIH.

La educación sexual integral es un componente esencial para la prevención del VIH, particularmente si está orientada a las necesidades de los más jóvenes. Múltiples iniciativas sobre el tema se encuentran vigentes en América Latina y el Caribe en los niveles primarios, secundarios y hasta universitarios, pero muchos de estos programas no atienden el tema de la orientación sexual.

“Las currículas sobre educación que no contienen el tema de orientación sexual no son integrales y por lo tanto no ayudan a retrasar la propagación del VIH” expreso Héctor Sucilla, asesor de la Dirección General de Control del VIH/SIDA (CENSIDA) de la Secretaría de Salud de México.

El derecho a la información es vital para el completo desarrollo humano. Una persona informada es capaz de tomar decisiones oportunas desde una perspectiva de ejercicio de su sexualidad de manera responsable.

Algunos países de Latinoamérica promueven la abstinencia como forma exclusiva de prevención en los programas oficiales de educación sexual, lo que transgrede el derecho a la información y limita las opciones, ya que atienden exclusivamente a los intereses religiosos de unos pocos. Esto dificulta el desarrollo de estilos de vida saludables y respetuosos de la diversidad.

Es tiempo de que los gobiernos de la región latinoamericana y del Caribe integren temas transversales en los planes de educación sexual que refuercen la lucha contra la epidemia del VIH como ser el acoso, la homofobia, la lesbofobia, la transfobia, promoviendo el respeto de las distintas orientaciones sexuales. Es necesario ampliar la gama de posibilidades y no seguir promoviendo la creencia de que vivimos en un mundo exclusivamente heterosexual donde la reproducción es el fin primordial del ser humano.

“Diversos estudios reflejan que las nuevas infecciones por VIH se dan entre los 15 y los 18 años de edad. Esto nos hace pensar que los y las jóvenes se están exponiendo al VIH cerca de los 12 años de edad, por lo que podemos concluir que los programas gubernamentales sobre educación sexual no están siendo efectivos y/o estos poseen grandes sesgos que no satisfacen la necesidad de información de los y las jóvenes”, apuntó Sucilla.

Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09

Asignaturas pendientes en Acceso Universal para poblaciones vulnerables

2009-11-24T19:44:00.000-08:00

Próximos a cumplir los diez años de haberse realizado la UNGASS SIDA y acordado por parte de los gobiernos las metas de Acceso Universal, son más evidentes los desafíos de obtener resultados significativos con las poblaciones más vulnerables, reflexionó el Dr. Rubén Mayorga en una sesión sobre acciones de los estados.

Rubén Mayorga es Coordinador Nacional de ONUSIDA para Argentina, Chile, Uruguay y Paraguay, y en su presentación expresó que: “en la región las poblaciones que presentan mayor prevalencia de VIH/SIDA son las trans, gays, hombres que tienen sexo con otros hombres, trabajadoras sexuales y usuarios de drogas”. Y agregó que estas poblaciones no participan habitualmente del diseño y discusión de las políticas relacionadas con el VIH/SIDA.

Dentro de los problemas que encuentran estas poblaciones en la región, citados por Mayorga, se encuentran la falta de acceso a servicios de salud para parejas del mismo sexo, la oposición a la promoción del uso de condones como parte del contenido de la currícula educativa, y la persistencia de leyes y normas que sostienen la exclusión y promueven la discriminación. Tampoco existe aún una apropiada priorización y enfoque en los grupos más afectados. El tratamiento continúa siendo económicamente poco accesible y persiste una educación sexual insuficiente. Por ello el expositor hizo un llamado a utilizar abordajes particularizados para estas poblaciones, para luego llevarlo al nivel de las políticas públicas y sistemas nacionales, con el fin de lograr algún impacto.

"Hay que vincular mejor la promoción, respeto y exigibilidad de los Derechos Humanos” afirmó promediando la sesión titulada “Políticas Públicas: Acciones de los Estados para mejorar la respuesta y enfrentar los factores de vulnerabilidad”, que fue parte del programa del V Foro.

Isaac Terrero

Equipo de Corresponsales Clave – Lima 22/11/09

Tenemos una cuenta pendiente con la niñez

2009-11-24T12:52:00.000-08:00

Los más de 40 millones de niños que viven en situación de calle en América Latina continúan esperando una respuesta efectiva, tanto de los gobiernos como de las organizaciones comunitarias, que pueda llegar a resolver las crecientes condiciones de vulnerabilidad que enfrentan en la mayoría de las ciudades de la región.

“Tenemos una cuenta pendiente con la niñez”, afirmó Manuel Manrique, funcionario de UNICEF, la sociedad latinoamericana se encuentra en mora respecto del cumplimiento de la Convención de los Derechos de los Niños, la cual precisamente conmemoró sus 20 años el pasado 20 de noviembre

Los datos que proporciona UNICEF indican que, aunque es casi imposible cuantificar a los niños que viven en situación de calle, en el mundo existen más de 100 millones, y 40 millones de ellos se encuentran en las distintas ciudades de América Latina y el Caribe. Los niños, además de enfrentar la pobreza, la violencia física y sexual, la explotación sexual, el consumo de drogas, la persecución policial y otras vulnerabilidades, también están expuestos a la infección del VIH, un tema que no tiene aún las soluciones que debería.

Los estados de la región no han siquiera intentado responder a un mandato indicado en el preámbulo de esta Convención de los Derechos del Niño, que es el documento que ha tenido más aceptación por los países del mundo, el cual dispone que se debe dar a la familia la protección y la asistencia necesarias para que pueda asumir plenamente sus responsabilidades en la comunidad. “Ese es el primer compromiso que deberían asumir los estados”, indicó Manrique; el abordaje hacia esta población implica la armonización de los sistemas de protección que existen en cada país, con una perspectiva multisectorial en la acción y multidisciplinaria en su enfoque.

También se debe considerar que el tema de la niñez en situación de calle no es igual a los demás, precisamente porque los niños no son escuchados y, por el contrario, han estado invisibilizados incluso por las mismas organizaciones comunitarias. La situación exige un acercamiento integral, donde participen todos los sectores del gobierno, mediante un trabajo con un enfoque claro por los derechos.

El agravamiento de la crisis en América Latina y el Caribe hace casi imposible el cumplimiento de los Objetivos del Milenio con respecto a reducir los índices de pobreza, siendo este factor uno de los principales responsables de la expulsión de los niños de su hogar. De acuerdo con Manrique, hay una creciente feminización de la jefatura de hogar en la mayoría de países de la región, que obliga a los niños a buscar el sustento familiar en las calles de su ciudad.

Más allá de la retórica, poco nada se ha avanzado en el tema de la protección de la niñez más vulnerable, mucho menos en programas que incluyan la prevención del VIH/SIDA e ITS y la reducción del impacto. Sería lamentablemente reunirnos en tres años para descubrir que nada se avanzado y esta sigue siendo aun una de las asignaturas pendientes.

Sergio Ruiz

Equipo de Corresponsales Clave. Lima, 22/11/09

Confesiones: “La visión sesgada de un sacerdote no es la de toda la Iglesia”.

2009-11-24T11:13:00.000-08:00

Somos latinas/os y el cristianismo es parte de nuestra herencia. Llegó el momento de saber cómo es la respuesta que dan las religiones ante el VIH. Conversamos con Fray Luiz Carlos Lunardi de la Pastoral Católica sobre SIDA en Brasil, quien nos presentó interesantes hallazgos y críticas a las Iglesias latinoamericanas, en especial a su visión demasiado totalitaria y sesgada.

Corresponsal Clave: ¿Cuáles son los desafíos de la Iglesia católica ante la pandemia?

Fray Luis Lunardi: La Iglesia comprende que vivimos tiempos de una pandemia, que los comportamientos y valores van cambiando. El VIH exige mucho de las iglesias, en términos de releer las orientaciones morales, los textos bíblicos y su visión de sexualidad.

Debe existir una pastoral específica, no cualquier cura o fiel, sino una pastoral con personas católicas expertas, curas, obispos y monjas que conozcan y comprendan la pandemia y definir estrategias tanto para la prevención, asistencia a las personas que viven con el virus y a sus familias.

CC: ¿Por qué el uso del condón no es una propuesta de la Iglesia católica, cuando está demostrado que es el único método de prevención 100% efectivo?

FLL: No es verdad que la Iglesia está contra el condón, no hay ningún documento donde la Iglesia diga que estamos contra el condón. Pero no tenemos ningún lugar adecuado para sacar un pene de plástico y decir así se usa el condón, mucho menos lo haremos en una misa.

Para los cristianos la Iglesia propone sus métodos: abstinencia y fidelidad. Estas son las reglas de la Iglesia, y van dirigidas a los cristianos que quieren seguir nuestra fe.

CC: ¿Han evaluado que muchos fieles no siguen la voz de la Iglesia e incluso se han retirado por mantener una visión muy radical ante la pandemia?

FLL: A la hora de tener sexo no está ni la Iglesia ni el gobierno, solo está la pareja y ambos establecerán la forma de cuidar sus cuerpos. Si repartimos condones nadie le asegura ni a las organizaciones, ni al gobierno que las parejas lo van a usar. Por eso nosotros proponemos dos valores: abstinencia y fidelidad. La idea no es imponer sino orientar. Porque la persona es libre de decidir sobre sí. Lo que nosotros hacemos es trabajar la conciencia para que tenga poder de decisión.

CC: ¿Qué pasa cuando la Iglesia trata de imponer su credo a los Estados?

FLL: La Iglesia piensa que una epidemia tan diversificada que afecta a todos los perfiles de personas y culturas, que nos vuelve a todos vulnerables, solamente podrá ser resuelta si se informa de manera articulada y complementaria. Proponemos abstinencia y fidelidad para los cristianos. Para los demás que no son cristianos y no viven bajo esos valores es el gobierno el que tiene la responsabilidad de garantizar todos los métodos y los insumos para la prevención.

Hasta aquí la sustancial información brindada por Fray Luiz Lunardi. Ahora hace falta que la sociedad indague si en cada uno de los países de Latinoamérica los sacerdotes de la Iglesia respetan la posición de los distintos actores sociales y no desautorizan las propuestas de la sociedad civil.

Kenia Regina Sánchez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09

Entrevista al Observatorio Latino

2009-11-24T11:08:00.000-08:00

En esta entrevista Enrique Chávez, Director de Advocacy de AID FOR AIDS y Lídice López, Coordinadora del Observatorio Latino, nos cuentan sobre el observatorio y sus impresiones sobre el V Foro.

Corresponsal Clave: ¿Qué es el Observatorio Latino?

Enrique Chávez: Después de muchas rondas de financiamiento que el rol de la sociedad civil y de las comunidades viviendo con las enfermedades no era claro frente a los implementadores y los Receptores Principales (RP) a nivel local creimos que era necesario crear este mecanismo. Pues no existían este tipo de mecanismos de control.

Lidice Lopez: Durante una serie de discusiones, facilitadas por AID FOR AIDS, entre miembros de Sociedad Civil Latinoamericana en la Conferencia Centroamericana de SIDA en San Salvador en el año 2005, se identificó la necesidad de desarrollar un sistema de vigilancia u observatorio social que permitiese monitorear y mejorar la eficiencia en la implementación local de los programas financiados por el Fondo Mundial en las siguientes Áreas:

Corresponsal Clave: ¿Cuál es la impresión o expectativas que se llevan de los diversos temas tratados en el V Foro?

EC: Las expectativas son muy bajas por todas las postergaciones que se han tenido para la realizacion del Foro. Los temas han sido muy repetitivos, las discusiones siguen girando en torno a los temas y a las personas que no van a realizar los cambios. Con respecto al Fondo Mundial, las personas deben entender que los paises son los dueños de las propuestas aprobadas, el Fondo Mundial es sólo un complemento.

LL: Mis expectativas con respecto al V Foro eran muy bajas debido a las postergaciones que sufrió el evento, pero se han visto superadas al comprobar que estuvo bien organizado. Se ha tratado al VIH como un tema más amplio, como una respuesta integral a la salud, al acceso integral a tratamiento, a la prevención y a los derechos humanos

CC: ¿Qué creen que se llevan la sociedad civil y los diferentes actores de este Foro en cuanto al aceso a tratamiento, prevencion y derechos humanos?

EC: Vi como algo positivo la gran participacion de los jóvenes y de las mujeres y eso es digno de destacar.

LL: Lo mejor que puede llevarse la sociedad civil de este V Foro es el intercambio de experiencias exitosas de algunas organización en los diferentes paises, experiencias de las cuales uno puede aprender mucho.

El Observatorio Latino cuenta con un programa denominado el observatorio mujer y VIH/SIDA, es un socio estrategico de la iniciativa Equipo de Corresponsales Clave y estará en breve presentando un estudio sobre Genero y el Fondo Mundial. Pueden visitar la pagina del Observatorio en www.observatoriolatino.org

Mirta Ruiz

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09

Historias sin contar: los desafíos del V Foro

2009-11-23T21:27:00.000-08:00

Durante el Foro, como es tradicional en las conferencias, hubo espacios para compartir las experiencias de programas y proyectos en el formato de posters. Sin embargo pocas personas se acercaron a esta sala, lo que evidencia tal vez poco interés en las experiencias más cercanas a la base, las que tradicionalmente no se ven reflejadas en otra parte del programa.

La baja participación en la exhibición de posters no es un hecho aislado, pues exisitieron algunas sesiones con menos de una docena de personas en la audiencia. Si se calcula el número de personas que formaban una larga fila el sábado por la mañana para inscribirse y se contrasta con el ausentismo, se revela que muchos participantes invierten un tiempo muy limitado dentro de las sesiones aprendiendo y compartiendo. Y son atendibles las críticas reiteradas sobre la poca eficacia de las conferencias que acarrean un gran desperdicios de recursos.

Algunos de los pocos autores que llegaron a exhibir sus posters refirieron su frustración ante la falta de compromiso y oportunismo de otros participantes que reciben un beca por la presentación de un trabajo de este tipo y luego no lo exponen.

Durante nuestra visita encontramos al Sr. Rodríguez Parra, presidente de la organización Stop VIH y autor de un poster titulado: "La prevención en los colegios orientanda a niños, niñas y adolescentes del sector público y privado". El programa descripto en este poster demuestra un abordaje innovador y creativo para llegar a los jóvenes escolarizados. A pesar de las dificultades que enfrentaron al principio frente a la resistencia de las autoridades locales, finalmente lograron una llegada al municipio que abrió la puertas de algunos colegios. En diferentes actividades se acerca a los estudiantes información general sobre el VIH, infecciones de transmisión sexual, el uso del condón y otros aspectos de una sexualidad saludable.

Esta y otras experiencias quedaron a medio contar por la falta de interés de los participantes en visitar la exhibición, y de los autores becados en cumplir con preparar y mostrar sus posters.

Dayra García

Equipo Corresponsales Clave – Lima 23/11/09

Sociedad Civil: Rindiendo cuentas claras sobre Acceso Universal.

2009-11-23T13:34:00.000-08:00

Al decir de muchas de las organizaciones de la sociedad civil se debe aceptar que el papel en la lucha por lograr el Acceso Universal se ha vuelto débil e incongruente en los últimos años, al punto que ya se respira un cierta resignación, y que toda la comunidad internacional ya acepta que dichas metas no se logrará cumplir en el plazo que fue establecido.

Esta es la principal conclusión a que han llegado los panelistas reunidos en una plenaria que ha revisado la rendición de cuentas respecto a esta meta que fijaron todos los países del mundo en el año 2006, en un intento por responder cuánto se ha avanzado y cuánto hace falta.

Alberto Nieves, director de Acción Ciudadana contra el Sida de Venezuela, y miembro de la Red Latinoamericana de Personas viviendo con VIH/SIDA (REDLA+), mencionó que “esta vez el trabajo de incidencia política que realiza la sociedad civil no ha dado resultado porque el activismo se ha debilitado”, en contraposición al hecho de que fueron precisamente las organizaciones comunitarias quienes, con una ardua labor de incidencia política, lograron en el 2001 durante la UNGASS el VIH fuera declarado una emergencia mundial por las Naciones Unidas.

Además, podemos observar serias incongruencias en el discurso de muchos de los activistas en el tema de VIH y SIDA, y sus propias acciones cotidianas. Indicó, por ejemplo, que muchas organizaciones han presentado problemas financieros derivados de malos manejos de sus dirigentes, lo cual ha minado la confianza de las otras organizaciones, de su base comunitaria y de los propios gobiernos en el trabajo que éstas puedan realizar hacia el cumplimiento de los compromisos adquiridos.

Rubén Pecchio, recientemente elegido Secretario de REDLA+, manifestó que “la mejor estrategia para lograr el acceso universal en tiempos de crisis es la articulación de las bases y el diseño de políticas integradas que reúnan los esfuerzos de los diferentes sectores de gobierno con los de la sociedad civil, así como la definición de mecanismos formales de monitoreo y evaluación”.

De acuerdo con Nieves, las organizaciones comunitarias muchas veces fallan en comprender la verdadera importancia de las obligaciones asumidas en la UNGASS 2001 y en la Declaración de Compromiso 2006, así como de aquellas que fueron definidas en los Objetivos de Desarrollo del Milenio. Esta mirada crítica al activismo comunitario le permite afirmar que la mejor manera de corregir el rumbo de estas organizaciones es la creación de criterios definidos para la rendición de cuentas dentro del sector y un marco ético que apoye la transparencia de todas las acciones que efectúan en nombre de las personas que viven con VIH.

Estos comentarios y el tono de autocrítica fue una constante en las presentaciones dentro del V Foro por parte de líderes de Organizaciones de la Sociedad Civil nacionales y regionales. Se ha afirmado por ejemplo, que muchas organizaciones y redes han quedado atrapadas en el rol de ejecutores e implementadores de proyectos del fondo mundial, descuidando el rol de incidencia política y veeduría social del Gobierno y otras Agencias. Este consenso espontáneo en reconocer el problema es un paso muy promisorio si viene acompañado de medidas concretas para recuperar a la brevedad posible el rol protagónico que la Sociedad Civil debe cumplir en el control social.

Sergio Ruiz

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

Transmisión perinatal, es algo totalmente evitable

2009-11-23T13:17:00.000-08:00

Latinoamérica y el Caribe es la región con más alta incidencia del VIH de transmisión vertical, según la Dra. Suzzane Serruya del Uruguay, quien en su presentación de las Nuevas Guías Regionales para la prevención materno infantil, asegura que de un “20 por ciento ha aumentado a 38 por ciento la cobertura a nivel regional en cuanto a la prevención materno infantil, logrando disminuir la infección de VIH en niños/as a un 2% .

Recomienda a los servicios de salud en particular aquellos especializados en salud materno-infantil, mejorar la capacitación y sensibilización y que estén libres de discriminación y estigma.

En el nivel global se recomienda fortalecer la capacidad de los sistemas de salud, proveyendo servicios integrales: insumos, acceso y disponibilidad a tratamientos, profilaxis, alimentación del niño y de la madre y seguimiento a madre e hijo.

En Paraguay también existen avances significativos menciona el Dr. Aguayo, Jefe del Programa Nacional de SIDA, el Ministerio de Salud implementa desde 2006 un Plan de prevención de transmisión perinatal del VIH y la sífilis, que se realiza con mujeres embarazadas. Este plan busca lograr un diagnóstico precoz y el tratamiento profiláctico. Frente a una tasa de (110.000/año=374 embarazadas con VIH/año) la tasa de infección perinatal de niños y niñas del 40% al inicio del programa se redujo al 8%. Es decir que 8 niños y niñas nacen con infección por el VIH en vez de 150. Las pruebas diagnósticas para el VIH y la sífilis con consejería son ofrecidas gratuitamente en 45 servicios de atención materno infantil del Paraguay, a diferencia de que solo se contaba con 3 servicios anteriormente.

La transmisión perinatal del VIH es posible erradicarla en nuestros países, algunos programas exitosos que recientemente han incrementado la cobertura con recursos del Fondo Mundial en la región, muestran hoy Centros de Salud Materno-infantil en los que la tasa de infección ha sido cero los últimos años.

ONUSIDA recomienda tres estregáis para reducir la transmisión de la madre al niño, esta son: Prevenir la infección del VIH en mujeres en edad fértil, Evitar los embarazos no deseados en mujeres viviendo con VIH y evitar la transmisión durante el embarazo, el parto y la lactancia a través de asesoramiento y pruebas voluntarias, el tratamiento antirretroviral, practicas seguras de parto y sustitutos de la lecha materna. Las mujeres viviendo con VIH/SIDA deben recibir el tratamiento antirretroviral adecuado después de terminado el tratamiento preventivo recomendado para evitar la transmisión.

Es posible frenar la transmisión perinatal en nuestros países pero para ello se requiere de un compromiso político de los gobiernos, programas de salud eficientes y con estrategias basadas en las evidencias, sin sesgo o prejuicios personales por parte de los profesionales de la salud. En esta era de la epidemia, cada niño que resulta VIH positivo después de nacer es solo responsabilidad y negligencia del los sistemas de salud.

Mirta Ruiz

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

Criminalizar la transmisión será el peor de los retrocesos.

2009-11-23T12:24:00.000-08:00

Desde la aparición de la pandemia del VIH/SIDA se ha tratado de imponer una carga inmensa de culpabilidad de propagar el virus sobre los grupos de poblaciones más vulnerables como sobre las personas viviendo con VIH (PVVS). Ahora algunos gobiernos de la Región Latinoamérica pretenden criminalizar y penalizara través de leyes y legislaciones a las personas culpables de transmitir el virus a otras. Por ejemplo, si una PVVS no puede probar que dio a conocer fehacientemente su situación de VIH positivo a una persona con la que tuvo una relación, esta segunda bajo dichas leyes podría acusarlo criminalmente de transmisión del virus.

“Es una amenaza hacia los logros en materia de reivindicación de los Derechos Humanos de las PVVS ya que todos y todas somos responsables del cuidado de nuestra salud” expresó Anuar Luna representante de la Red Latinoamericana de Personas Viviendo con VIH (REDLA+ México).

Las legislaciones que se están gestando en los países Latinoamericanos en esta materia no ayudan a detener la propagación del virus, por el contrario, gran parte de las personas, por temor a ser enjuiciados jurídicamente, no se realizaran la prueba. De esta manera, seguirán viviendo sin conocer su estado serológico, se mantendrán en la clandestinidad, no tendrán acceso a atención integral lo que aumentara las muertes por complicaciones relacionadas con el VIH. “Estas leyes son injustas y retrocede los logros en los avances en la reivindicación de los Derechos humanos de las PVVS y de las poblaciones más vulnerables a la infección” exhortó Luna.

Los movimientos sociales comprometidos con la lucha contra el VIH deben de estar vigilantes, deben buscar nuevas alianzas pero sobre todo seguir brindando acompañamiento a las PVVS exigiendo a los estados respetar los acuerdos internacionales firmados que garantizan el goce de los DDHH.

Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Por la dignificación del cuerpo de las mujeres: Yo amo mi vulva.

2009-11-23T12:19:00.000-08:00

Una singular campaña se está realizando en Perú, entregando “vulva títeres” o llevando mensajes todo con el objetivo de que las adolescentes y jóvenes conozcan mejor sus cuerpos y así tengan una sexualidad libre de prejuicios y que el placer sea un derecho

Uno de las campañas que ha dado mucho de qué hablar es la de VULVA títere una marioneta en forma del aparato femenino, utilizado para clases de sexualidad, explicándoles su forma, funcionamiento, partes importantes y cuidado necesario.

Otro de los fuertes que desean promover es la importancia de visitar al ginecólogo pues es la persona encargada de revisar si todo va bien en su cuerpo. Por lo tanto promueven perder el temor a revisarla, tocarla y cuidarla como parte esencial de la feminidad.

Realmente es mucho más fácil para el hombre tocarse su aparto sexual que para la mujer, pues la sociedad se ha encargado de satanizar la vivencia de la sexualidad en las mujeres.

La historia de los títeres de vulva, comenzó en 1993 con la educadora sexual norteamericana Dorrie Lane, la diseñó para utilizarla su consulta ginecológica y en sus cursos de sexología. Poco a poco se dio cuenta del impacto que tiene para las mujeres conocer no sólo para parte externa sino las internas.

Así que la próxima vez que pensemos en propuestas de mensajes y campañas, no olvidemos está original forma de promover los derechos sexuales de las mujeres jóvenes.

Kenia Regina Sánchez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 23/11/09

Programa Mundial de Alimentos recomienda incluir acciones puntuales para proteger a Personas que Viven con VIH.

2009-11-23T12:11:00.000-08:00

La vulnerabilidad de las personas viviendo con VIH se ve acentuada durante y después de las crisis. Se hizo un llamado para incluir urgentemente el tema en las agendas de los equipos de respuesta en desastres en todos los países de la región, considerando las permanentes tensiones sociales, políticas y los frecuentes desastres naturales.

El Programa Mundial de Alimentos (PMA), es la agencia de Naciones Unidas que trabaja en la respuesta global ante el hambre y la pobreza y realiza un trabajo importante en la prevención y atención en desastres naturales y otras crisis emergentes.

En el marco del V Foro, Alfredo Mejía, de la Oficina del PMA en Colombia asevero que “Las emergencias comprometen los avances alcanzados en el acceso universal porque afectan la infraestructura y los logros y hacen los esfuerzos de prevención un desafió aun mayor para la región”

Se recomiendan acciones puntuales en materia de Agua y saneamiento, pues las PVVS tienen más probabilidad de adquirir infecciones transmitidas por el agua debido a su sistema de defensas comprometido. El acceso a puntos de agua y retretes seguros, protege mujeres y niñas de abuso sexual

También se considera clave, sostener los servicios médicos esenciales, pues la interrupción de antirretrovirales (ARV) en emergencias puede afectar la adherencia a estos y generar resistencia, probablemente la falta de ARV puede causar pánico en las Personas que Viven con VIH, pues han asumido los mensajes que señalan los efectos de suspender las tomas.

Se sugiere incluir dentro de los segmentos prioritarios (mujeres y niños) a las Personas Viviendo con VIH, especialmente en la distribución de alimentos, pues La mala nutrición disminuye la inmunidad, aumenta la vulnerabilidad a infecciones oportunistas y la mala nutrición puede aumentar los efectos secundarios de los ARV.

Los albergues deben contar con condiciones amigables para las Personas Viviendo con VIH, pues el hacinamiento puede aumentar la propagación de infecciones y además se han reportado casos de discriminación en los albergues. La gestión de un enfoque de género pertinente es clave, pues las crisis afectan desproporcionadamente a las mujeres, al ser ellas responsables en la mayoría de casos, del cuidado de hijos e hijas y de la administración de los recursos. También son las vulnerables a la violencia sexual y al acoso, así como a situaciones de sexo transaccional.

La respuesta debe ser intersectorial y los actores deben abrir espacios para que las Personas Viviendo con VIH se sumen a las mesas de discusión y propuesta. También deben desarrollarse acciones de sensibilización y capacitación a lo interno de los equipos de respuesta en emergencia y designar enlaces clave de la comunidad afectada con los y las responsables de las intervenciones.

La Guía para Intervenciones relacionadas con el VIH/SIDA en contextos de emergencia se encuentra disponible en el siguiente enlace: http://data.unaids.org/pub/InformationNote/2003/IASCGuidelines_es.pdf

Carlos Romero Prieto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Tuberculosis: La primera causa de muerte en personas con VIH.

2009-11-23T12:07:00.000-08:00

La principal causa de muerte entre personas viviendo con VIH en el mundo es la Tuberculosis (TB). Según los últimos datos de La Organización Panamericana de la salud (OPS) se reporta que mas de 33 por ciento de las de personas viviendo con VIH y tiene tuberculosis latente, el Dr. Rafael López representante de la OPS menciona que un 19 por ciento mueren a causa de la tuberculosis, además anuncia que para la medicación oportuna y adecuada “se debe hacer una búsqueda del bacilo de la tuberculosis en todos los pacientes de VIH"

En el V Foro se presentaron nuevos informes que cubren hasta fines del 2008 y se puso en énfasis en el incremento los casos de TB multi-drogo-resistente conocida por sus siglas en inglés MDR y extremadamente resistente (XDR) ambas son muy difícil y costosas de tratar. En estos casos de TB hay un resistencia a 2 o más de los medicamentos normalmente utilizados. Estas resistencias se van proliferando debido a la combinación de varios fármacos, dando lugar a mutaciones y la aparición de nuevas sepas de Tuberculosis que llegan a superar las pruebas de detección actuales, consiguiendo pasar desapercibidas. Uno de los orígenes de las diferentes cepas multiresistentes esta relacionado con la pobre adherencia y continuidad de los tratamientos de la TB mas frecuentes.

¿Como reducir la carga de la tuberculosis entre las personas que viven con el VIH? Se recomienda las siguientes 3 medidas: 1) Intensificar la detección de casos de TB en PVVS, 2) Terapia preventiva con isoniazida y 3) Garantizar el control de la infecciones por la tuberculosis en entornos de atención de salud.

“Para la luchar contra el VIH/SIDA se debe controlar la Tuberculosis” finalizo el DR López, la tuberculosis es una enfermedad que afecta a personas de todas las edades y están íntimamente relacionadas con la pobreza en todo Latinoamérica y el mundo. La organización Panamericana de la Salud.

Narda Bustillos Bozo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

Atención Integral de las Personas Viviendo con VIH

2009-11-23T11:49:00.000-08:00

Dentro del marco de presentaciones y temas abordados en el V Foro, expertos del área de la salud de los países de Brasil, México y Ecuador compartieron sus experiencias sobre los avances en el manejo multidisciplinario de la epidemia y la contribución del sector comunitario.

En la sesión “La atención integral en el contexto del VIH: Avances en el manejo multidisciplinario y contribución del sector comunitario”, el Dr. Ronaldo Hallal, médico infectólogo, afirmó que en Brasil hubo avances muy importantes que resaltar, a pesar de ser uno de los países de Latinoamérica y del Caribe con mayor prevalencia del VIH, con un aproximado de 630.000 casos hasta el 2006 y con 200.000 personas recibiendo actualmente tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA).

El Dr. Hallal indicó que, en la actualidad, la epidemia en su país está extendida a la población general, incrementándose la prevalencia en las ciudades más pequeñas y de mayor pobreza. Hizo notar que existe una tendencia a la feminización y a la cronicidad de la epidemia.

Los avances en términos de tratamiento han permitido un mejor manejo de las infecciones oportunistas, de las complicaciones agudas y crónicas, de la profilaxia para distintos agentes, y una mayor atención a síndromes lipodistróficos.

Sin embargo considera que aún existen retos que enfrentar. Entre ellos citó las muertes debidas a complicaciones relacionadas con el SIDA y a fenómenos no directamente relacionados como la toxicidad a través de efectos metabólicos y anatómicos, y el manejo de co-morbilidades (neoplasias, diabetes, co-infecciones virales como VIH-TBC, VIH-hepatitis B, C y enfermedades crónico-degenerativas).

Por otro lado, la Dra. Griselda Hernández Tepichín del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y SIDA de México (CENSIDA), manifestó que actualmente existen 70 Centros Ambulatorios de Prevención y Atención al VIH y SIDA e Infecciones de Transmisión Sexual (CAPASITS), los cuales cuentan con equipos multidisciplinarios conformados por un médico infectólogo o internista, un odontólogo, una trabajadora social, dos enfermeras, dos médicos generales, un psicólogo y una recepcionista.

Entre otros avances resaltó la elaboración de la Guía de Manejo Antirretroviral de las Personas con VIH versión 2009 (disponible en www.portalsida.org/Article_Details.aspx?ID=8952), la implementación del Comité Nacional de Resistencia (CORESAR) para la evaluación de los pacientes en falla múltiple, la disminución de precios de antirretrovirales (ARV) con patente, la inclusión de tres nuevos ARV en el cuadro básico (raltegravir, darunavir, etravirina) y el Sistema de Administración, Logística y Vigilancia de ARV (SALVAR), todo lo cual contribuyó a mejorar considerablemente la práctica en la atención del VIH.

Del mismo modo, según el Lic. Santiago Jaramillo de la Coalición Ecuatoriana de Personas que viven con VIH, la experiencia de la inclusión de una persona viviendo con VIH en los equipos multidisciplinarios de Ecuador resultó un éxito, permitiendo que el sector comunitario tenga una participación clave en la atención integral del VIH con un enfoque de pares, tendiente a lograr una atención de calidad.

Freddy Cahuina Ramos y Ana Guevara Pizarro

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

Fondo Mundial: ¿un modelo sostenible?

2009-11-23T11:33:00.000-08:00

El Director del Equipo de América Latina y el Caribe del Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la tuberculosis y la malaria, Lelio Mármora, describió las condiciones que hacen insostenibles los esfuerzos del Fondo por el uso ineficiente de los recursos en los países, durante una exposición que realizó en el marco de la última plenaria del V Foro.

La insostenibilidad del Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la tuberculosis y la malaria (Fondo Mundial) se debe principalmente a que los países han utilizado los recursos con una visión de proyecto más que de programa: ningún país de la región ha presentado al Fondo Mundial un programa que contemple políticas para más allá de seis años, lo que demuestra que no existen o no se usan estrategias nacionales en la lucha contra el VIH/SIDA.

Mármora expresó también la preocupación del Fondo Mundial sobre el poco impacto generado en la respuestas, debido a que los recursos llegan en menor medida a la atención, prevención y tratamiento de la población y se dirigen con mayor frecuencia a pagar altas cargas impositivas e incluso los salarios de funcionarios gubernamentales, aspectos que en realidad deberían ser asumidos por los estados.

Por otro lado, Mármora alabó la existencia de un valioso capital humano en la región, y apuntó además que las organizaciones de la sociedad civil y sus gobiernos han tomado una posición política frente al Fondo Mundial y han sentado bases legales en sus países para responder al VIH. La región de América Latina y el Caribe ha alcanzado en promedio un 58 por ciento de éxito en la aplicación de los recursos del Fondo, un rendimiento mayor que el 54 por ciento del resto del mundo, lo que ha influido para obtener casi la misma cantidad de recursos que África del Este.

El funcionario urgió a una revisión del modelo en su escala y naturaleza; adujo que se requiere un modelo más ancho en su concepción, ya que para salir de la trampa del financiamiento vertical los gobiernos deben asumir su rol de fortalecer los sistemas de salud y generar estrategias efectivas de largo plazo. Además, deben establecer una nueva arquitectura de consolidación de los proyectos existentes y solidificar sus políticas en materia de VIH/SIDA.

Finalmente, Mármora ofreció una hoja de ruta que llama a cambiar los criterios de elegibilidad y priorizar aquellos proyectos que son más urgentes, mediante la proyección de las necesidades de las poblaciones vulnerables, la proyección del financiamiento con argumentos sólidos, el análisis de las consecuencias de no invertir en la atención del VIH y la sofisticación de las propuestas, a fin de darle mayor efectividad a los recursos que el Fondo Mundial provee a la región.

Andoni Bello y Sergio Ruiz

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09

No somos aceptadas

2009-11-23T07:46:00.000-08:00

En el marco de una discusión sobre homofobia, transfobia y otras fobias relacionadas con el VIH/SIDA, representantes de la comunidad trans reconocieron que muchas veces son discriminadas hasta por poblaciones que, como ellas, luchan por reivindicar sus derechos.

“El cambio se inicia haciéndonos respetar”, coincidieron las representantes de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans –REDLACTRANS- de distintos países de la región. Durante esta discusión realizada en el marco del V Foro Latinoamericano las referentes admitieron que, a pesar de que ellas incluyen en su discurso los derechos de las poblaciones de lesbianas, gays y personas afectadas por el VIH/SIDA, muchas veces esas poblaciones no respetan su identidad de género.

“Vivimos en un sistema binario: todo es hombre y mujer. No se habla de identidad de género”, explica Silvia Martínez, de la REDLACTRANS Nicaragua. “Muchos homosexuales no nos reconocen como mujeres y muchas mujeres nos identifican como gays. No somos aceptadas”, lamenta Paty Betancourt, Coordinadora Nacional de REDLACTRANS México.

A la hora de descifrar el por qué de esta situación, ellas coinciden en que la falta de educación e información juegan un rol fundamental. “El cambio tiene que empezar temprano, desde la escuela. En Nicaragua, la mayoría de nosotras no alcanza el tercer año del primario, porque el sistema nos expulsa”, protesta Bentacourt. “No sabemos adónde pertenecemos, nos violentan. Y no tenemos a quién ponerle la queja, porque somos diferentes”, reconoce. “Los maestros no saben cómo tocar el tema y son los que forman a los futuros ciudadanos”, agrega Martínez.

Por todo esto coinciden en que es necesario desarrollar estrategias para alcanzar un mayor nivel de aceptación que les permita no ser excluidas de los sistemas de educación, salud y trabajo, como sucede actualmente. “Estamos condenadas al trabajo sexual, que encima no es reconocido como una actividad laboral”, sostiene Bianca Vidal, referente de la REDLACTRANS Chile.

Para ellas, el paso fundamental necesario para terminar con la transfobia está más que claro: hay que alcanzar la ley de Identidad de Género: “Es el inicio para garantizar el respeto a las personas trans”, concluye Vidal.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales de Clave – Lima, 21/11/09

Problemas de acceso a tratamientos y muchas muertes evitables.

2009-11-23T07:08:00.000-08:00

En América Latina y el Caribe las personas viviendo con VIH enfrentan problemas para acceder a medicamentos. Los países no están cumpliendo con su compromiso de garantizar el acceso universal a servicios integrales.

Carrizo, reconocida activista argentina y miembro de REDLA+, dijo que la mayoría de los Gobiernos mienten al presentar informes y cifras relacionada con la atención integral en VIH. Citó el caso del Perú, donde el Estado reporta una cobertura en el acceso a antirretrovirales (ARV) de un 90% en las zonas selváticas. Indicó que estos números son inciertos y que las autoridades deberían mostrar la realidad, ya que muchas personas están muriendo por no tener sus medicamentos a tiempo. “Las muertes que estamos viendo hoy parece que no tienen importancia, debido a que son personas pobres”, señaló al abordar el desinterés público en el tema.

Días atrás, en la República Dominicana se presentó una situación delicada en la que las personas viviendo con VIH dejaron de acceder a los ARV debido a un desabastecimiento provocado por la incapacidad del Gobierno. En Ecuador el fraccionamiento de medicamentos está provocando que se eleve la carga viral de las personas viviendo con VIH. Estos fueron algunos de los casos citados por la activista para ilustrar lo que sucede en muchos países de la región.

Carrizo agregó que en los servicios de salud continúa habiendo fallas de carácter técnico y protocolar, además de las constantes prácticas discriminatorias y excluyentes que dificultan un adecuado tratamiento de las personas viviendo con VIH.

Por otra parte, el acceso a fuentes de empleo continúa siendo difícil para las personas viviendo con VIH, pese a que desde la Organización Internacional del Trabajo (OIT) se desarrollan acciones en los diferentes países de la región para garantizar este derecho.

Estela Carrizo hizo estos señalamientos mientras disertaba en la sesión “Discusión Guiada: Cumpliendo Nuestro Compromiso por el Acceso Universal, Mirada Critica al Activismo Comunitario”, en el marco del IV Foro Comunitario.

Isaac Terrero

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09.

Es tiempo de repensar las estrategias de las Organizaciones de la Sociedad Civil

2009-11-23T06:58:00.000-08:00

En el contexto actual de crisis económica, las organizaciones de la sociedad civil deben reinventarse para poder asumir con mayor eficacia el reto de conseguir el acceso universal para las personas que viven con VIH.

Así ha quedado de manifiesto durante la presentación de tres ponencias que han revisado las estrategias futuras que deben ser impulsadas por los activistas y sus organizaciones, con el fin de lograr que los gobiernos cumplan los compromisos adquiridos en diversos foros mundiales ante su respectiva ciudadanía.

Gustavo Campillo, de la Fundación Red de Apoyo Social de Antioquia (RASA), Colombia, y miembro de la Red Latinoamericana de Personas Viviendo con VIH/SIDA (REDLA+), afirmó en su disertación que el escenario propuesto por las agencias internacionales que financian la respuesta al VIH indica una retirada paulatina de la inversion en la región, ante lo cual las organizaciones comunitarias deben estar preparadas.

“No tenemos tales conquistas….”, dijo Campillo refiriéndose a algunas concesiones arrancadas a los gobiernos y a los grandes laboratorios farmacéuticos. “Nos falta mucho por conseguir, y no avanzar significa en sí mismo un retroceso”. En otro momento aseguró que las organizaciones comunitarias y los activistas “estamos sentados esperando a ver qué sucede, en lugar de comprender que los derechos humanos no se piden sino que se ejercen”. Para Campillo, las organizaciones civiles deben realizar incidencia política no sólo hacia afuera, es decir hacia el gobierno y sus instituciones, sino también hacia adentro, con sus dirigentes, tratando de revertir algunas prácticas que han mostrado no ser exitosas.

Otra de las propuestas presentadas es la de un Observatorio al Acceso Universal, dirigido a monitorear la respuesta que han impulsado los gobiernos latinoamericanos hacia la comunidad de gays, bisexuales, travestis y hombres que tienen sexo con hombres (GBTH). Este proyecto fue expuesto por Pablo Britez, de la Sociedad de Integración Gay Lésbica Argentina (SIGLA) y la Asociación para la Salud Integral y Ciudadanía de América Latina (ASICAL), el cual produjo ya un cuarto informe consolidado sobre la situación que reportan los países a UNGASS.

Por otro lado, la Fundación Cruceña de Apoyo Integral a Personas que viven con VIH y SIDA (REDVIHDA) de Bolivia, representada por el psicólogo y salubrista Julio César Aguilera, también miembro de REDLA+, llamó a integrar un nuevo escenario en el trabajo de incidencia política que realizan las organizaciones comunitarias, que es obtener todo el conocimiento necesario sobre los aportes financieros que reciben los países desde los organismos cooperantes internacionales, y exigir la inversión correspondiente en los programas de acceso universal.

Sergio Ruiz

Equipo de Corresponsales Claves – 22/11/09.

Violencia y narcotráfico dificultan las acciones de prevención en Ciudad Juárez.

2009-11-22T19:45:00.000-08:00

Compañeros, AC enfrenta graves retos para la efectiva atención de usuarios y usuarias de drogas inyectables, migrantes y otros grupos vulnerables en Ciudad Juárez, Chihuahua, México.

Desde hace 23 años el programa Compañeros, AC lleva a cabo un trabajo de prevención de infecciones de transmisión sexual y VIH con usuarias y usuarios de drogas inyectables, migrantes y otras poblaciones vulnerables en Ciudad Juárez. Las acciones, basadas en la evidencia, atienden al particular contexto de la ciudad, matizado por la migración masiva, los casos de femicidio (crímenes perpetrados exclusivamente contra mujeres), la violencia y ajustes de cuentas vinculados con el narcotráfico, y un marcado rechazo a las acciones basadas en el enfoque de reducción de daños.

María Elena Ramos de Compañeros, AC compartió hoy con el Equipo de Corresponsales Clave los retos inmediatos que enfrentan en Ciudad Juárez. “Debido al incremento de la violencia los empresarios solicitaron la presencia de cascos azules de las Naciones Unidas para resguardar el orden público, y contingentes de la policía federal fueron enviados al lugar”, confirmó. Esta movilización de fuerzas militares creó un clima de tensión en la ciudad y afectó gravemente las acciones de prevención y atención a usuarios y usuarias de drogas inyectables, pues sus efectivos desconocen el tema y las implicaciones que su desatención supone para la salud pública.

Ramos lamentó el allanamiento y destrucción de picaderos (lugares específicos para la inyección de drogas) “pues con esta persecución se hace imposible el acceso a una de las poblaciones más afectadas en México por la epidemia de VIH y hepatitis C, empujándolas a la clandestinidad extrema”, sostuvo. En estas condiciones, usuarios y usuarias de drogas inyectables retomaron antiguas prácticas de intercambio de jeringas usadas, sin posibilidades de acceder a opciones de autocuidado y manejo adecuado de desechos. Por otra parte, el personal del ejército y la policía no está preparado para manejar adecuadamente los deshechos encontrados en los picaderos, lo que incrementa su vulnerabilidad.

Personal de Compañeros, AC ha enfrentado situaciones de acoso y violencia por parte de las autoridades encargadas de resguardar la seguridad pública, quienes además de no reconocer las implicaciones que tiene este trabajo en la respuesta a la epidemia, impide sus acciones afectando, una vez más, a las poblaciones más vulnerables.

Carlos Romero

Equipo de Corresponsales Clave, 22/11/09

Activistas hacen llamado a no desmayar en lucha contra el VIH

2009-11-22T19:27:00.000-08:00

Activistas enfatizan la necesidad de mantener el compromiso de la sociedad civil para seguir exigiendo a los Gobiernos que cumplan con su responsabilidad frente a la pandemia del VIH/SIDA.

Daniel Ruiz, de la REDLA+ (Personas viviendo con VIH) señalo que a pesar de todos los obstáculos existentes, la sociedad civil debe seguir desarrollando acciones para garantizar el acceso a servicios de salud integrales en VIH. Asimismo señaló la incapacidad de los Gobiernos para dar respuestas efectivas.“Donde hay necesidades, hay derechos vulnerados”, expreso el activista.

La activista transgenero Claudia Pía Baudracco se refirió a la ausencia de atención a las demandas de la comunidad Trans por parte de los Estados, aduciendo que cuando estas poblaciones hacen propuestas, quienes toman decisiones no están para escucharlas. Agregó que sin el reconocimiento de los derechos civiles de las trans, no se estará progresando en el ejercicio de sus derechos humanos.

Por su parte, Lino Castro, representante en República Dominicana de la Coordinadora de las Américas en SIDA, Cárcel y Encierro (COASCE), reveló que existen deficiencias estructurales, falta de infraestructura, carencia de recursos humanos calificados y políticas públicas adecuadas para una efectiva respuesta al VIH. Señaló también que la persistente discriminación a las personas con privación de libertad, las personas trans así como a los usuarios y usuarias de drogas, constituye una barrera central para un correcto abordaje de la respuesta, por lo que la sociedad civil debe mantener las luchas y demandas a los Estados de América Latina y el Caribe.

Isaac Terrero y Krischna Sotelo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09.

“Todas las personas utilizan alguna parte de su cuerpo para trabajar, nosotros usamos las vagina"

2009-11-22T19:23:00.001-08:00

Así lo dio a conocer Haydee Laynez, punto focal de la REDTRASEX (Trabajadoras sexuales) en El Salvador, durante su ponencia “La penalización del trabajo sexual como factor que limita el acceso integral de las trabajadoras sexuales al tratamiento”.

La sesión que estuvo moderada por Guiselly Flores de Perú, contó con la participación de Graciela Touze de RELARD Argentina (Reducción de daños), Claudia Pía Braudacco de la REDLACTRANS Argentina (personas trans) y Julio César Cruz en representación de Hugo Valladares de COASCE Guatemala (personas privadas de la libertad). Los diferentes enfoques coincidieron en que uno de los obstáculos más importantes para el acceso de las poblaciones vulnerables al tratamiento es la falta de sensibilización del sector salud y el casi inexistente trabajo de los gobiernos en el tema de estigma y discriminación.

Claudia Braudacco afirmó que el bajo acceso de la población trans al tratamiento es la principal causa de que el promedio de vida de las Trans es de 32 años cuando la esperanza de vida en Argentina es de 74. Las frecuentes demoras de la burocracia estatal en la distribución de antirretrovirales incrementa la vulnerabilidad de las Trans y viola constantemente sus derechos. Asimismo, hizo referencia a que en su mayoría, la comunidad Trans vive por debajo de la línea de pobreza y carece de información adecuada sobre el tema de VIH SIDA.

Julio César sostuvo que aún existen desafíos jurídicos y económicos para que se establezcan mecanismos de vigilancia de marcos legales que aseguren un financiamiento sostenido de programas de salud. .

Los ponentes resaltaron que para lograr acceso universal, además de trabajar con el sector salud, se necesita sensibilizar a sectores como la seguridad social, trabajo, rehabilitación social y educación entre otros.

Diego Leonardo Mora

Equipo de Corresponsal Clave – Lima, 21/11/09.

Protesta en el Foro: activistas clausuraron simbólicamente el stand del Ministerio de Salud

2009-11-22T19:19:00.000-08:00

Un grupo de activistas exigió que sean devueltas las 18 cajas de materiales de prevención que les retuvieron en la aduana. A pesar de que la policía intentó detenerlos, ingresaron al Foro y clausuraron simbólicamente el stand del Ministerio de Salud de Perú.

Al grito de “Perú y Aduana sólo quieren lana”, un grupo de activistas de la Aids Healthcare Foundation realizó una protesta en la sede del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS, que terminó con la clausura del stand del Ministerio de Salud de Perú. La protesta se realizó porque, a pesar de haber pagado los 2 mil dólares que les exigían por cargos y aranceles, la aduana no liberó las 18 cajas de materiales que les retuvieron al llegar al país. Fuerzas policiales quisieron detener la manifestación.

“Perú está quedando mal a nivel mundial”, gritaron los activistas, que comenzaron su protesta frente a la sala de prensa del foro y que luego recorrieron con pancartas y cánticos el comedor principal y los stands del foro. Lo que exigen es la devolución de las 18 cajas de materiales que les retuvieron en Aduana, en las que había preservativos, folletos y remeras que iban a ser distribuidos en el foro. “Hasta hoy día se siguen lavando las manitas y pasando la pelotita”, protestaron los manifestantes.

“Para nosotros es bastante desagradable no encontrar ni un solo condón distribuido en una conferencia que tiene que ver justamente con la prevención y promoción de la salud sexual y reproductiva”, explicaron a lo largo de la marcha. “Estamos realizando esta protesta pública porque un acto de este tipo no puede quedar en silencio”, agregaron.

A pesar de que la policía intentó evitar el ingreso de los activistas al salón principal del foro, el grupo de manifestantes ingresó al salón. “Nos estamos manifestando en forma pacífica, no pueden reprimirnos”, se quejaron. Los activistas se detuvieron frente al stand del Ministerio de Salud de Perú y, mientras clausuraban simbólicamente con cintas adhesivas el espacio, advirtieron: “La salud no se negocia”.

Alejandra Ruffo

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 22/11/09.

La información disponible no garantiza la acción

2009-11-22T19:11:00.000-08:00

A pesar de que la evidencia basada en estudios sociales y epidemiológicos demuestra que la incidencia de nuevos casos de VIH en hombres jóvenes que tienen sexo con otros hombres en Centro América es mayor al 10 por ciento, los gobiernos de esta región destinan apenas entre el 0.2 por ciento (Nicaragua) y el 4 por ciento (El Salvador) de su inversión en esfuerzos de prevención destinados a esta población.

Estos estudios, presentados en el marco de la sesión temática “Evidencia para la formulación de política pública” durante el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS en la Ciudad de Lima, Perú, demuestran que el enfoque de las intervenciones de prevención en América Central está equivocado.

La Dra. Gabriela Paz Bailey de Guatemala llamó a los gobiernos de América Central a priorizar la prevención en hombres jóvenes y en hombres que tienen sexo con otros hombres: “es un imperativo ético”, afirmó.

“Las cuestiones culturales son obstáculos para la prevención”, declaró la Dra. Raquel Child del Fondo de Población de las Naciones Unidas, UNFPA, en relación a las evidencias que demuestran la inequidad de género existente en los países de la región.

Por su parte, José Antonio Izazola, Director del Centro Nacional para la Prevención del VIH/SIDA (CENSIDA) de México, destacó el rol de la sociedad civil organizada para difundir la información disponible con el objetivo de convertirla en acciones concretas: “lo logrado se debe a las organizaciones de la sociedad civil, ante una respuesta de los gobiernos tardías e insuficientes”.

Andoni Bello Lanestosa

Equipo de Corresponsales Clave, Lima, 21/11/09

Autocrítica de activistas: “Hay que entender que el Fondo Mundial no va a durar para siempre”

2009-11-22T19:01:00.000-08:00

Representantes de redes y organizaciones de distintos países de la región participaron de una sesión plenaria sobre los compromisos del activismo comunitario frente al desafío del acceso universal.

“Seguimos bailando al ritmo de las organizaciones internacionales”, admitió Francisco Vidal, representante de la red chilena Vivo Positivo, en el marco de una sesión plenaria en la que se discutió con una mirada crítica el rol del activismo comunitario frente al desafío del acceso universal. Richard Stern, director de la Asociación de Derechos Humanos Agua Nueva, agregó: “Hay que entender que el Fondo Mundial no va a durar para siempre”.

“Las metas para el acceso universal no se han cumplido no sólo desde el Estado, sino tambien por la poca participacion de los activistas para socializar la informacion e incidir en la sostenibilidad del acceso a tratamiento”, reconoció Estela Carrizo de la Red de Personas Viviendo con VIH/SIDA de Mar del Plata, Argentina. Además, agregó que “muchos de los activistas han perdido el contacto con las bases, con la realidad de las personas que viven con VIH/SIDA”.

Entre las autocríticas expresadas por los participantes se mencionó la falta de representación de los sectores más pobres en los ámbitos de incidencia política. “En la mayoría de los discusos no se habla de la pobreza como condición de vulnerabilidad”, destacó Stern. En la misma línea Carrizo aseguró que “muchas personas con VIH en situacion de pobreza, por falta de informacion, tienen medicamentos con menos calidad y una atención distinta”

La principal preocupación demostrada fue la dependencia que el sector mantiene con el financiamiento internacional. “Debemos reconocer que el panorama está más sombrío y que muchos países del norte creen que ya hay mucho dinero concentrado en la respuesta al sida” advirtió Stern, mientras sostuvo que es fundamental exigirle a los gobiernos que garanticen el acceso a los tratamientos.

Los participantes también mencionaron la necesidad de dejar de luchar individualmente por cada causa y llamaron a un acuerdo regional: “Hay que definir las prioridades y juntar los esfuerzos para que cada uno salga de su propio mundo”, concluyó Vidal.

Mirta Ruiz y Alejandra Ruffo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Internet como vía de prevención del VIH/SIDA con comunidades indígenas

2009-11-22T19:00:00.000-08:00

En el marco de la sesión sobre uso de tecnologías de información y comunicación para la prevención Isaac Alva presentó la experiencia del blog Alianzas contra el VIH/SIDA en Pueblos Indígenas y Afrodescendientes (AVISPAS) en la prevención de ITS y VIH/SIDA.

La iniciativa surgió ante la necesidad de brindar y compartir información y experiencias exitosas sobre prevención del VIH/SIDA con indígenas amazónicos que acceden a internet. Hasta el momento el blog tuvo más de 18.000 visitas y amplió la población objetivo a pueblos indígenas y afrodescendientes de toda América Latina y El Caribe.

Avispas.org cuenta con audios en lenguas amazónicas, videos de prevención del VIH específicos para comunidades indígenas y experiencias de indígenas gays de diferentes comunidades de la amazonía peruana.

Luis Pérez

Equipo de Corresponsales Clave – 22/11/09

Jóvenes exigen educación sexual

2009-11-22T18:38:00.000-08:00

Jóvenes latinoamericanos esperan el cumplimiento de Declaración Ministerial “Prevenir con Educación” luego haberse creado en el 2008.

En agosto del 2008 se realizó una reunión que convocó a Ministros de Salud y Educación de 31 países de Latinoamérica y del Caribe. En esa oportunidad los Estados participantes adscribieron a la Declaración Ministerial Prevenir con Educación. Su contenido está centrado en la promoción de la educación sexual integral para adolescentes y jóvenes, y su acceso integral y diferenciado a los servicios de salud sexual y reproductiva como mecanismo fundamental para la prevención del VIH.

Mediante la Declaración los Estados se comprometieron a reducir en un 75 por ciento para el año 2015 el número de escuelas bajo la jurisdicción de los Ministerios de Educación que no imparten educación integral en sexualidad. Asimismo, se estipuló la reducción de un 50 por ciento de la brecha en el número de las y los adolescentes y jóvenes sin cobertura de servicios que atiendan apropiadamente sus necesidades de salud sexual y reproductiva para ese mismo año.

Hasta el momento, los avances en relación a Prevenir con Educación se limitaron, en la mayoría de los casos, a establecer líneas de base. Pablo Torres, punto focal mexicano de la Coalición de Jóvenes Contra el VIH/SIDA (GYCA) explicó que los diferentes países interpretaron la declaración de maneras particulares de modo tal que en muchos de ellos el abordaje de la educación sexual se plantea desde una visión limitada que no contempla los derechos sexuales y reproductivos sino que focaliza sus estrategias en la postergación del inicio de las relaciones sexuales.

Según Vladimir Encarnación, Coordinador de Fuerza Joven Perú, “para responder de manera efectiva a los retos planteados en la declaración es necesario asegurar mayor participación de las mujeres jóvenes, respeto y apertura a la diversidad sexual en los programas y políticas dirigidas desde el Estado”. Además, destacó la necesidad de involucrar de manera protagónica a la población joven en la implementación de este Documento.

Por último, Corina Martínez de la Fundación Mexicana para la Planificación Familiar (MEXFAM), aseguró que las organizaciones juveniles en su país están observando este proceso y será tema principal en los eventos latinoamericanos y del Caribe de la juventud.

Isaac Terrero Sánchez y Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Poblaciones vulnerables: Compromisos de la UNGASS Incumplidos

2009-11-22T18:26:00.000-08:00

Durante la mañana del Domingo 22 se realizó la discusión guiada “UNGASS y Poblaciones más excluidas. Compromisos incumplidos” en el marco del IV Foro Comunitario de Latinoamérica y el Caribe. Hugo Valladares, representante guatemalteco de la Red Latinoamericana de Personas Viviendo con VIH/SIDA (RedLa+) y Merle Mendoza, representante de Consejo Latinoamericano y del Caribe de ONG´s con Servicio en VIH/Sida (LACASSO) presentaron los análisis sobre los Informes UNGASS de sus respectivos países.

Valladares se refirió a los Informes anteriores señaló que es el Ministerio de Salud con el apoyo de las Agencias de Naciones Unidas los responsables de realizar los próximos informes “con una población que realmente represente a las poblaciones más vulnerables: los hombres que tienen sexo con hombres, niños y adolescentes, trabajadores/as sexuales y usuarios de drogas intravenosas”. Además, “se debe socializar el contenido de los informes UNGASS en foros nacionales e internacionales”, aseguró.

Mendoca comentó que el ochenta por ciento de la población del Caribe (Barbados, Jamaica y Guayana) afirmó utilizar el condón, sin embargo, no supo explicar por qué la prevalencia del VIH en dicha región sigue siendo inadmisiblemente alta.

Se deben reconocer las metas y compromisos cumplidos a fin de establecer alianzas estratégicas que generen espacios de representación para aquellas poblaciones excluidas que no tienen leyes que protejan algunos grupos como los inmigrantes, las personas privadas de libertad, consumidores de drogas intravenosas, trabajadores/as sexuales y los HSH.

Ambos expositores coincidieron en reconocer la gran deficiencia que enfrentan los países de la Región en relación a la data epidemiológica. Aseveraron que no existen mecanismos para documentar y monitorear el seguimiento a casos de discriminación por VIH y Sida y no existen políticas ni protocolos de investigación en las que participen las personas con VIH.

En este sentido y para cumplir con los Objetivos del Milenio y los compromisos UNGASS, urge fortalecer a las organizaciones no gubernamentales para que la prevención del VIH llegue de manera efectiva a las poblaciones vulnerables y de esta manera mitigar el impacto del VIH.

Richard Rodríguez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Diversión y prevención: cine gay en Guatemala

2009-11-22T18:20:00.000-08:00

La organización guatemalteca Colectivo Amigos contra el SIDA expuso un póster presentando la exitosa estrategia “Cine Forum como herramienta para desarrollar un programa de educación en DD.HH y VIH para jóvenes de la diversidad sexual del centro histórico de la ciudad de Guatemala”.

Luis Gómez, activista por los derechos de la comunidad gay en Guatemala, nos informó que este colectivo acostumbra reunirse en el centro histórico de la ciudad de Guatemala y frecuentemente sufre violaciones de sus derechos por parte de la policía, de delincuentes e incluso de la población general, que lo insulta con términos como ”maricones”, ”raros”, ”de la otra banqueta”. Por reaccionar a estas agresiones verbales muchas veces son detenidos por la policía.

El Colectivo Amigos contra el SIDA viene trabajando hace cinco años con la comunidad y su objetivo es empoderar e informar a jóvenes gays sobre derechos humanos y prevención del VIH “porque sin conocer nuestros derechos no podríamos ejercerlos”, manifestó el activista.

Así nació el proyecto Cine Forum, que presenta semanalmente diferentes películas de temática gay con la participación de alrededor de 25 personas por encuentro. Las películas sirven como disparador para analizar y discutir temas que afectan a los jóvenes gays, por ejemplo la prevención del VIH y el respeto por su identidad sexual.

Las actividades de información y de prevención del VIH a través de medios audiovisuales tienen buena respuesta por parte de los jóvenes gays, que mirando una película se divierten y al mismo tiempo se informan, se empoderan y son capaces de reconocer situaciones de violencia o situaciones y conductas de riesgo para adquirir el VIH, y aprender cómo responder a éstas.

Duberthy Mercado Suárez

Equipo de Corresponsales Clave, Lima, 22/11/09.

Las amas de casa no son inmunes

2009-11-22T17:46:00.000-08:00

“Las mujeres no están exentas del VIH, tenemos que empoderarnos, apropiarnos de las decisiones y de nuestros cuerpos” lo indica Ilda Esquivel, de México, de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA (ICW).

La feminización de la epidemia no es un dato nuevo, más bien se incrementa, siguen siendo afectadas también las mujeres amas de casa, las que no tienen poder en sus decisiones, con poco acceso, de sector rural, las menos capacitadas y en Latinoamérica se denota el machismo.

Para Ilda, las mujeres se perciben exentas de contraer el virus porque se sienten protegidas en sus casas. “Yo sabía que había personas que vivían con el Virus, pero como no estaba dentro de ese grupo, no me interesaba, y me decía no tengo porque temer, no me drogo, no soy homosexual, y tengo una sola pareja, tengo un matrimonio de diez años, tengo una familia bien constituida, agrega Kathy, de la Red Bonaerense de Mujeres Positivas y del Movimiento Latinoamericana y del Caribe de Mujeres Positivas

Existen buenas practicas en acceso a métodos de prevención, el Ministerio de Salud Pública distribuye condones femeninos como política de salud desde el 2000. Existen también factores culturales vinculados con la vulnerabilidad donde por ejemplo a las mujeres se les enseña a callarse, a no opinar, o no decidir sobre su cuerpo.

“Las mujeres deben darse tiempo para ellas, deben empoderarse para que tengan las herramientas y puedan decidir, porque es lo que menos hacen, en especial sobre la sexualidad” acotó Ilda.

Para empoderamiento de las mujeres es necesario políticas y programas centrados en las necesidades de las mujeres, que se preocupen también en desarrollar el autoestima.

Para que existan cambios, las responsabilidades deben ser compartidas, intervienen actores importantes como el estado, las organizaciones mujeres y la sociedad civil. Los actores de la sociedad civil deben tender puentes que permitan la construcción agendas colectivas sugirió Ilda de la ICW.

Carolina Armijos

Equipo de corresponsales clave – Lima, 22/11/09

Los programas de prevención de VIH no llegan a las poblaciones de mayor vulnerabilidad

2009-11-22T14:06:00.000-08:00

El Coordinador de País para Honduras, Costa Rica y Nicaragua, Dr. Alberto Stella aseguró hoy durante una plenaria que “los programas de prevención no llegan a las poblaciones de mayor vulnerabilidad” debido a que muchos de ellos se encuentran fuera de contexto y no se toman en cuenta las características sociales, políticas y culturales de las comunidades intervenidas.

“Primeramente debemos darnos la tarea de conocer las formas de cultura y las cosmovisiones de cada grupo de población a intervenir de manera especifica y luego establecer las estrategias para asegurar el eficaz manejo de los recursos financieros y así lograr el éxito de los programas” dijo Stella.

En muchos de los países de la región se cuenta con planes nacionales de respuesta a la epidemia del VIH que priorizan los grupos metas a intervenir de manera inmediata tomando en cuenta el porcentaje de la epidemia concentrada en dichas poblaciones. Si embargo, los programas no están mostrando los resultados esperados en cuanto al control de la epidemia y día a día se suman nuevos casos a las estadísticas mundiales.

Por su parte Ruth Linares, Representante de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA (ICW) aseveró que “Latinoamérica y el Caribe han avanzado en cuanto a la respuesta al VIH, pero hay mucho que hacer como exigir a los gobiernos fortalecer la pluriculturalidad de los pueblos, la realización de estudios a las lenguas autóctonas, fortalecer los recursos humanos para garantizar una atención personalizada a los distintos grupos poblacionales y el desarrollo de programas vinculantes con el saber de las distintas culturas”.

Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09.

Jugarse la vida por ser visibles

2009-11-22T10:15:00.000-08:00

Durante el V Foro se afianza la idea del pobre papel que los gobiernos tienen en la problemática de violencia basada en género y su vínculo con VIH. Esta tiene repercusión en las Trans y así también en la exigencia de un trato equitativo para todas las mujeres, independientemente de su identidad de género.

Marcela Romero, activista de REDLACTRANS (Red Latinoamericana y del Caribe de personas Trans) de Argentina, en su ponencia sobre la situación de la población afirma que la situación de las Trans en Argentina, siguen viviendo bajo la violencia del Estado, debido a la discriminación diaria, reflejada con más enfasis en el campo laboral donde se ven afectadas por las muchas condiciones de ingreso y barreras a las que se enfrentan sólo por su identidad de género al solicitar un empleo. Se espera que además del trabajo sexual, se dediquen exclusivamente a actividades relacionadas con la peluquería o la cocina.

El colectivo Trans exigen atención integral para la comunidad ya que en el sistema de salud publica siguen aun siendo consideradas Gays y HSH (Hombres que tiene sexo con hombres), y argumenta este fenómeno: “No nos atienden en los servicio de salud, porque no saben cómo atendernos, se ponen veinte guantes y nos envían a la sala de insectología, así sea por un dolor de muelas; nos quieren ver desnudas, ver nuestras partes íntimas para reírse de nosotras”.

También comenta que las Trans de Latinoamérica y el Caribe solo llegan a los centros de salud horas antes de su muerte (normalmente relacionada con complicaciones con el VIH/SIDA) , de lo contrario no reciben ninguna atención médica. Es importante resaltar que esta es una población con un alta prevalencia de VIH (30 a 45% según el país de la región) a las que les niegan los servicios bajo diversos argumentos, y son actos totalmente discriminatorios.

Una de las grandes problemáticas de la población Trans esta relacionado con los abusos por parte de las autoridades policiales, que no solamente violentan sus derechos como ciudadanas, si no que atentan contra su integridad física y emocional, sometiéndolas a violaciones, maltratos e injurias verbales, que tiene un vinculación con un serie de crímenes que no han sido esclarecidos.

Es difícil explicar porque a los Estados y sus Gobiernos les cuesta tanto garantizar los derechos civiles, humanos y la integridad física de sus ciudadanas Trans. Ellas sin embargo, no exigen nuevos derechos, solo exigen que le sean respetados los que todos tienen. Un ejemplo de esto sería el reconocimiento de su identidad de género que se podría expresar en la actualización de documentos de identidad y otros papeles de filiación. Todo esto contribuiría a que pudieran ser más visible sin poner en riesgo la vida en el intento.

Diego Leonardo Mora Bello y Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

¿Quieres saber más sobre el condón femenino?

2009-11-21T23:35:00.000-08:00

“No se lo quiere poner”; “dice que no le queda”. Frases como estas pasarán al olvido con los condones femeninos, la perfecta propuesta para lograr que las propias mujeres se protejan de embarazos no deseados, ITS y VIH.

En el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH-SIDA e ITS se están presentando análisis y avances de la respuesta regional al VIH, en el marco de una epidemia que ya cuenta con 33 millones de personas que viven con el virus en el mundo.

Una de las propuestas más novedosas en términos de prevención del VIH, ITS y embarazos no deseados sigue siendo el condón femenino. En su stand, UNFPA repartió muestras y realizó demostraciones sobre el uso correcto, generando sorpresa y expectativa entre el nutrido grupo de mujeres allí reunido.

El condón femenino se distribuye en más de 90 países en el mundo. En América Latina solamente lo distribuyen Brasil, Costa Rica y Ecuador, aunque actualmente The Female Health Company está en negociaciones para iniciar la venta o distribución en Perú, México, Bolivia, Uruguay, Colombia, Argentina y Nicaragua.

Brasil lo distribuye gratuitamente bajo la gestión del Programa Nacional de VIH, mientras que en Ecuador será introducido a través del sector privado y su precio oscilará entre uno y dos dólares por unidad. En Costa Rica es distribuido por la organización CIPAC y la Seguridad Social, los que a su vez capacitan a proveedores de salud sobre su utilización.

UNFPA es el mayor comprador de condones femeninos a nivel global y los envía a varios países en el mundo, principalmente a África y el Caribe, buscando contribuir al empoderamiento de las mujeres.

¿Por qué es tan difícil acceder al condón femenino?

En 1993 The Female Health Company obtuvo la aprobación de la Agencia Federal de Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para la primera generación de condones femeninos. La segunda generación estuvo disponible en 2006.

Simone Martins, Asesora de Programas para Latinoamérica y el Caribe, explicó que “el avance se debe a que la materia prima es menos costosa y más simple el proceso de producción, lo cual hace que el precio baje y poco a poco sea más accesible”. También describió las grandes diferencias tanto culturales como económicas entre el condón masculino y femenino.

El condón femenino es más costoso porque para producirlo es necesario utilizar más material de origen sintético. Se trata de un material hipoalergénico que vuelve casi nula la posibilidad de alergias.

Otra de las grandes diferencias es que se puede colocar con antelación al acto sexual; la mujer puede decidir tenerlo puesto hasta 20 minutos antes. Y, por otra parte, su uso no depende de la erección masculina.

Contacto:simonemartins@supportworldwide.org

Kenia Regina Sánchez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

Adolescentes viviendo con VIH se hacen escuchar.

2009-11-21T23:22:00.000-08:00

Adolescentes viviendo con VIH reunidos en el 1er Encuentro Latinoamericano y del Caribe exigieron tener acceso a métodos anticonceptivos, entre ellos el condón. Este y otros pedidos los dio a conocer Cecilia Sánchez de UNICEF en la sesión Avances en atención integral del VIH y SIDA en niños, niñas y adolescentes.

En la ciudad de Lima se llevó a cabo el 1er Encuentro Latinoamericano y del Caribe de adolescentes viviendo con VIH, del 18 al 20 de noviembre, organizado por la Mesa Niñez y VIH de Perú, UNICEF y la Red Sida Perú. En este encuentro participaron alrededor de 50 adolescentes de entre 12 y 17 años, provenientes de 14 países de la región, para intercambiar experiencias, hacer escuchar sus necesidades y exigir que sean tomadas en cuenta en la respuesta al VIH/SIDA.

Marie Francoase, representante de la Red Sida Perú, dijo que “es muy importante conocer estas necesidades desde los mismos adolescentes con VIH y con la realidad de cada país, para poder realizar mejores intervenciones, acciones y propuestas tanto desde la sociedad civil como desde el Estado“.

Francoase señaló que entre los pedidos más importantes se incluyen la atención integral y especializada en salud, la no discriminación por parte del personal de salud, que no haya desabastecimiento de tratamientos e insumos en los hospitales, la mejora en la educación sexual con un enfoque integral, el acceso gratuito y continuo a métodos anticonceptivos y el derecho a tener una familia.

La no discriminación en las escuelas fue uno de los reclamos más enfáticos. Muchos niños y niñas con VIH se autodiscriminan por temor a ser rechazados por sus compañeros y maestros. “Me gustaría vivir en un lugar donde todos tengan VIH, donde pueda ser como soy y no sentirme discriminada”, manifestó una adolescente peruana de 13 años.

Como resultado de este encuentro se redactó una declaración con los pedidos de los adolescentes, que fue entregada en la clausura del evento al Secretario del Grupo Técnico Horizontal de América Latina y del Caribe, Dr. José Luis Sebastián, y a una representante del ONUSIDA.

Luis E. Pérez Ramírez

Equipo de Corresponsales Clave, Lima, 21-11-09

El Ministro de Salud del Perú recibió a la comunidad Trans a Palos

2009-11-21T23:03:00.000-08:00

El gobierno del Perú invirtió más de un millón de dólares en la realización del V Foro de VIH-SIDA 2009 en Lima, en el que participan las poblaciones más vulnerables al virus, `asegurando´ el respeto por los derechos humanos y el acceso a la salud.

En el Foro participan 50 activistas trans (travestis, transexuales y transgéneros) de distintas regiones del Perú y 25 representantes y referentes de 17 países de toda Latinoamérica y el Caribe. En la apertura del evento realizaron un plantón pacífico como protesta frente al palacio del Consejo de Ministerios y solicitaron ser recibidas por el Ministro de Salud. Mientras Jana Villazán –referente del Perú y titular de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans (REDLACTRANS)- se entrevistaba afuera del recinto, el grupo antimotines de la policía nacional irrumpió con sus tanquetas hidráulicas y con un centenar de efectivos, obligando de manera violenta a los y las manifestantes a desconcentrarse.

Maria Belén Correa, reconocida activista trans y miembro de la REDLACTRANS, con sus manos pegadas a la espalda pidió a sus compañeras que se tomaran de las manos para realizar un cordón en total silencio, tratando de que se les permitiera continuar la protesta pacífica. Sin embargo fueron retiradas del lugar a la fuerza.

Belén manifestó que “lo que se pide es contradictorio, ya que sin derechos humanos no hay salud”. Valentina Riascos y Alondra Márquez aseguran haber visto cómo los efectivos de seguridad golpeaban a Liza Minelli de Brasil y a Alejandra, presidenta de Amanda Jofré, una organización de trabajadoras sexuales de Chile.

Esta violación a los derechos humanos ocurrió en el barrio de Miraflores, en las inmediaciones de la Avenida 28 de Julio y Desaguadero. Estos hechos reflejan con crudeza la lucha por la defensa de sus derechos y el respeto a su identidad que diariamente vive la población de travestis, transexuales y transgéneros en toda América Latina y el Caribe.

Estas activistas declararon que “algunos donantes no se juegan a poner el dinero cuando las agendas de las organizaciones involucran temas de derechos humanos e incidencia política tendiente a la aprobación de una ley de identidad de género.”

Claudia Pía Baudracco

Equipo de Corresponsales Clave - Lima 21/11/09

Cinco personas viviendo con VIH protagonistas de sus pasiones

2009-11-21T22:15:00.000-08:00

Protagonistas de Pasión por la vida, una campaña regional que narra los testimonios de 13 personas viviendo con VIH/SIDA en América Latina, compartieron sus historias y sus pasiones.

Son madres, hijos, amigos, hermanas, vendedores, estudiantes, activistas. Tienen sus pasiones, sus historias y sus problemas. Además, viven con un virus. Pasión por la vida es una campaña que cuenta la historia de 13 personas viviendo con VIH en Latinoamérica y que hoy fue presentada junto a cinco de sus protagonistas en el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA.

“Tuve que hacer una introspección para descubrir por qué el activismo me apasionaba y descubrí que todo lo que hago lo hago por mis hijas. Ahí me di cuenta de que mi familia es mi pasión por la vida”, reflexionó Jaime Argueta, uno de los protagonistas de la campaña. “Creí que no vería a mis hijos empezar el kinder y ahora los veo graduarse”, confesó Silvia Carmona, otra apasionada por su familia que compartió su historia en esta campaña.

Pasión por la vida es la primera campaña de la Iniciativa de Medios Latinoamericanos sobre SIDA - IMLAS -, una coalición de medios regionales que tiene el objetivo de comprometer a los medios de comunicación con la problemática del VIH/SIDA. La campaña presenta los testimonios de sus protagonistas a través de una serie de spots televisivos y radiales que ya están siendo emitidos en 22 canales de 12 países de la región.

“En los medios de comunicación siempre quieren saber qué es lo más triste de vivir con VIH, por eso es muy bueno poder ver otra cara, hablar de nuestras pasiones, contar que somos madres, que trabajamos, que sentimos”, opinó Marcela Alsina, quien también llamó a los medios a comprometerse aún más.

Con las historias de los protagonistas la campaña busca sensibilizar a los medios y al público sobre la epidemia del VIH/SIDA. “Que una mujer se haga la prueba gracias a mi testimonio sería lo mejor que me podría pasar”, aseguró Raquel Maldonado tras la presentación del spot en el que participa. Williams González, otro de los protagonistas, también coincidió con sus compañeros sobre la importancia de brindar un mensaje alentador, que permita romper con el estigma que suele girar en torno a la epidemia. “Con estos testimonios todos podemos vernos reflejados, vivamos o no con VIH”, opinó.

Los spots que muestran las historias de los protagonistas de Pasión por la vida pueden encontrarse en www.pasionporlavida.org, que también cuenta con información sobre prevención, secciones interactivas y una lista de recursos disponibles en todos los países de la región.

Alejandra Ruffo.

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 21/11/09

Por cada dos personas que inician tratamiento contra el VIH se infectan cinco.

2009-11-21T22:07:00.000-08:00

Activistas, funcionarios y académicos abrieron hoy en la Ciudad de Lima las discusiones intersectoriales en torno al VIH y SIDA en las Américas

Activistas, académicos, cooperantes y representantes gubernamentales inauguraron hoy el V Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS y el IV Foro Comunitario, los espacios más importantes para la discusión y promoción de la respuesta a la epidemia en la región.

César Núñez, Director Regional de ONUSIDA, destacó las brechas que enfrentan hombres homosexuales, bisexuales y trans en materia te prevención e hizo un llamado a intensificar la acciones con estas comunidades en el marco de epidemias concentradas, una constante en Latinoamérica. Además, señaló que por cada dos personas que inician tratamiento médico con antirretrovirales en el mundo cinco se infectan. Por su parte, Jorge Chedieck, representante de las Naciones Unidas en Perú apeló a asumir al VIH como un reto de desarrollo que trasciende los límites de la salud pública o los indicadores económicos, afectando las oportunidades de las personas más vulnerables.

Las Redes Regionales Comunitarias estuvieron presentes a través de la palabra de Alberto Nieves, activista de la región, quien realizó un recuento de los hitos, avances y aportes más significativos que gestaron los movimientos sociales en 25 años de epidemia.

La inauguración del Foro Comunitario contó con la presencia de Marcela Romero, Secretaria General de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans (REDLACTRANS) quien demandó el seguimiento de los avances con las poblaciones más vulnerables, especialmente las comunidades trans quienes enfrentan mayores retos ante la epidemia a raíz del ejercicio del trabajo sexual, la exclusión social y el limitado a acceso a servicios de salud adecuados a sus necesidades.

Elena Reynaga de la Red de Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y el Caribe reclamó a la sociedad civil su incipiente respuesta ante la imposición de agendas en el foro y la desvinculación con sus bases. Reynaga reclamó a la sociedad civil a que recupere el activismo y no permita que se impongan agendas: “las Organizaciones de la Sociedad Civil nos hemos prostituido ideológicamente ante el Fondo Mundial. Nunca más deben imponernos la agenda como pasó esta vez”.

Para Robison Cabello, miembro del Consejo Latinoamericano y el Caribe de ONG con servicio en VIH/Sida (LACASSO) es necesario articular las agendas en programas a mediano y largo plazo en el trabajo de prevención y atención del VIH/SIDA: “las comunidades y la sociedad civil debemos replantearnos nuestros enfoques y agendas”, indicó.

Carolina Armijos Hidalgo, Carlos Romero y Justa Suazo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

Interpelar la inscripción social de los usuarios de drogas

2009-11-21T22:01:00.000-08:00

Los gobiernos de América Latina y el Caribe “han comprometido la salud de los usuarios de drogas al privilegiar en sus políticas una visión de control en lugar de ofrecer servicios de reducción de daños” afirmó Graziela Touzé, activista y presidenta de Intercambios, Asociación Civil Argentina, en una conferencia realizada en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS que se desarrolla en Lima.

En su conferencia Touzé abordó la relación entre las políticas que se impulsan para la atención de los usuarios de drogas y aquellas que son diseñadas para el control específico de las drogas. Ambas estrategias presentan más divergencias que coincidencias, afectando la construcción de soluciones conjuntas entre los distintos sectores del gobierno como de la sociedad civil.

Una de las preocupaciones en relación al uso de drogas es la transmisión del VIH a través del intercambio de jeringas. Sin embargo, la primera UNGASS – Drogas realizada en 1998 no hizo ninguna referencia a su relación con el VIH. En el año 2009 en Viena se realizó una revisión del documento de compromisos pero no se modificaron las directrices privilegiando la política de control de las drogas en lugar de priorizar al usuario y su contexto.

Sólo las políticas públicas de cinco países de América Latina realizan alguna mención a programas de reducción de daños. Esta citación se encuentra en clara contradicción con las orientaciones de la Organización Mundial de la Salud, la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (ONUDD) y ONUSIDA. Además, en los pocos países donde existen iniciativas de reducción de daños como intercambio de jeringas, tratamiento contra drogas opiáceas o atención en centros penales los servicios son de baja cobertura y las agencias de la ONU pertinentes ofrecen poco apoyo a los países para el desarrollo de estos programas.

Según Touzé, los principales desafíos que enfrentan los países latinoamericanos y caribeños pasan por “interpelar la inscripción social de los usuarios de drogas”, ampliar el concepto de ‘usuario’ a los usuarios de drogas inyectables y lograr la articulación y convergencia de todas aquellas políticas públicas que se dirijan en este sentido.

Sergio Ruiz – Costa Rica

Equipo de Corresponsales Clave - Lima 21/11/09

Translatina: un documental sobre la supervivencia de las personas trans en Latinoamérica

2009-11-21T14:31:00.000-08:00

“Ser trans es ser una persona fuerte… significa ir contra lo establecido, es estar en contra del sistema…”. Este es uno de los testimonios que forman parte de las quince historias de Translatina, un documental que recoge las múltiples violaciones a los derechos humanos que enfrentan las personas trans.

Translatina devela la exclusión, perseverancia y esperanza de las trangéneros en América Latina. “Hay dos clases de ciudadanos: los que tienen derechos y los que no, y nosotras estamos dentro de este grupo” indicó Natasha Jiménez de Costa Rica.

Junto a Natasha, existen miles de trans en América Latina que sufren discriminación, no acceden a la educación, trabajo y salud. Esta situación no está alejada de la religión. En uno de los testimonios, en blanco y negro, nos cuenta una persona trans que no le permitieron tomar la Confirmación en la Iglesia Católica, porque en su confesión dijo que era homosexual: “Me sentí lo peor del mundo, soy lo que a Dios no le gusta… la Iglesia se me derrumbó”.

En el documental, a pesar de las dramáticas historias, a medida que avanza surgen también la alegría y esperanza del movimiento trans que en movilizaciones hacen un llamado a los gobiernos para que cambien sus políticas que reprimen a esta comunidad, que además se planteen marcos legales inclusivos y diferenciados para la protección de sus derechos. Estas marchas fueron organizadas en México, Argentina y Chile.

A pesar de un panorama fuertemente marcado por la discriminación se han conseguido avances. En el Ecuador hay una ley que penaliza la discriminación por orientación sexual e identidad de género y se contempla la unión de hecho entre personas independientemente de la orientación sexual. En Brasil las trans acceden a servicios de salud con su nombre femenino.

Organizaciones que trabajan con la comunidad transgénero, como Vía Libre del Perú, afirman que la comunidad participa en espacios donde antes no estaban, y aportan, como por ejemplo en ONUSIDA, la OEA, entre otros; ahora, no son solo visibles en las noches, sino en las calles en pie de lucha.

Estas poblaciones se encuentran más empoderadas y construyen desde sus países ciudadanía, aún sobreviviendo en un contexto de violencia, asesinatos y represión.

A propósito de los debates sobre la libertad de expresión en Latinoamérica, este documental es una oportunidad para mirar y conocer una “realidad” muy distante a cómo la presentan los reality shows, y todo programa radial y televisivo que ridiculizan a esta comunidad.

Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 21/11/09

‘’No somos pacientes, somos usuarias de los servicios de salud. Tenemos Derechos”

2009-11-21T13:54:00.001-08:00

Bajo el tema Derechos Humanos, Estigma, Discriminación y Derecho a la Salud este Sábado, durante el primer día del Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS, María Eugenia Gilligan, Representante de la Red Argentina de mujeres viviendo con VIH/SIDA hizo un llamada a las autoridades sanitarias de su país apuntando “No somos pacientes, somos usuarias de los servicios de salud. Tenemos derechos” en referencia al trato que reciben por parte de los médicos y demás personal sanitario.

Según Gilligan, el personal de salud viola los derechos humanos de las mujeres al no promover la prueba de detección del VIH entre quienes no están embarazadas, al no ofrecer métodos anticonceptivos alternativos al condón para las mujeres viviendo con VIH, y al negarse a asistirlas en técnicas de reproducción segura basándose en ideas erradas. Les dicen “si te embarazás le vas a transmitir el virus a tu hijo”, explicó.

La Red Argentina de mujeres viviendo con VIH/Sida actualmente trabaja en la sensibilización del personal sanitario facilitando información veraz y actualizada sobre el respeto a los derechos humanos con el fin de recibir atención personalizada con calidad y calidez humana.

“Estamos conscientes de que en la región se ha avanzado mucho en cuanto a la reivindicación de nuestros derechos como mujeres viviendo con VIH” apunto Gilligan, exhortando a los concurrentes a seguir trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con VIH y lograr el acceso universal en respuesta a la pandemia.

Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

Duras criticas de las redes sobre el programa del V Foro

2009-11-20T20:31:00.000-08:00

“El Gobierno destrozó la agenda del V Foro Latinoamericano” afirmó la líder de la Red de Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y El Caribe (REDTRASEX), Elena Reynaga, quien criticó duramente los cambios realizados por el gobierno peruano en el programa del evento. Marcela Romero, Coordinadora de la Red de Personas Trans de Latinoamérica y El Caribe (REDLACTRANS) coincidió: “Nuestras propuestas no aparecen”.

“No es un foro que vaya a tener impacto político ni en la región ni en el país. Es un foro realizado para cumplir”, aseguró la Secretaria Regional de la REDTRASEX, al hacer referencia al V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS que comienza esta noche. “El Gobierno hizo lo que quiso con la agenda, no está ni la cuarta parte de los temas que propusimos”, agregó en el marco de una conferencia de prensa para los Corresponsales Claves de Latinoamérica y el Caribe.

En la misma línea, Marcela Romero reconoció que al ver el programa final del foro no encontró las propuestas realizadas por su organización. Además, admitió que Perú es el país en el que más obstáculos han encontrado para llevar adelante sus actividades y organizar al movimiento de personas Trans por “la poca llegada al Gobierno y la fuerte represión policial”.

Tanto Reynaga como Romero, representan a redes latinoamericanas de personas que deben sortear muchas dificultades por el estigma, la discriminación y la violencia institucional que se ejerce sobre trabajadoras sexuales y personas Trans. Por esto mismo esperan que eventos de este tipo puedan brindar la oportunidad para poder ser escuchadas y lograr reivindicar sus derechos. “No hay que quedarse callados”, motivó Reynaga, quien también hizo un llamado a la sociedad civil para revertir esta situación: “Es necesario dar un salto, dejar de pelearse entre nosotros. Los Gobiernos y las agencias tienen que ver con esto, pero nosotros debemos hacer un mea culpa. Si pasa esto es porque dejamos que suceda”.

La Ceremonia Inaugural del Foro se realiza esta noche en el Circuito Mágico del Agua en la ciudad de Lima y contará con la presencia de autoridades del Gobierno de Perú, ministros, representantes de la sociedad civil, personas viviendo con VIH/sida y profesionales en la temática de toda la región. El primer día ya despertó polémicas, habrá que ver si esto sirve para que el foro logre alcanzar el impacto social que se espera.

Alejandra Ruffo y Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 20/11/09.

Nace el equipo de Corresponsales Clave en América Latina

2009-11-19T19:15:00.000-08:00

En la semana previa al V Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS se capacitó la primera generación de corresponsales clave de América Latina. Estos periodistas comunitarios provenientes de 17 países tendrán la labor inicial de cubrir este evento en la ciudad de Lima, Perú.

Jóvenes, gays, trans, personas viviendo con VIH, periodistas y comunicadores sociales con trabajo comunitario en VIH/SIDA conforman este nuevo grupo. Estos cronistas ciudadanos se suman al equipo global de corresponsales que cuenta con una trayectoria de casi diez años acercando las voces de las comunidades a los espacios de diseño de políticas y toma de decisiones en los ámbitos de salud y desarrollo.

El equipo global de corresponsales fue creado por la Red de Salud y Desarrollo (HDN por sus siglas en inglés), iniciativa que actualmente coordina la International HIV/AIDS Alliance (la Alianza Internacional).

“Para nosotros es muy importante haber logrado adaptar y apoyar esta exitosa iniciativa en América Latina, capacitando a un grupo entusiasta de corresponsales que se coordinarán con otras iniciativas regionales clave tales como el Observatorio Latino, el PortalSIDA, la IMLAS y la Agencia de Noticias de SIDA del Brasil” explicó Javier Hourcade Bellocq, Representante Regional de la Alianza. Concluyó también que esta capacitación no hubiera sido posible sin el oportuno apoyo técnico y financiero del ONUSIDA y la Iniciativa BACKUP de la GTZ, además de la Alianza.

Durante el próximo año el nuevo equipo cubrirá eventos nacionales, regionales e internacionales, priorizando aquellos relacionados con la UNGASS SIDA, Acceso Universal y el Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria.

Esta semana informarán sobre las sesiones, exhibición de posters y satélites más relevantes del Foro. Sus artículos podrán leerse durante la conferencia en el blog http://www.forovihsida.blogspot.com/ y en el PortalSIDA, y posteriormente en otros medios.

Corresponsales Clave
Lima, 20 de Noviembre de 2009