“Todas las personas utilizan alguna parte de su cuerpo para trabajar, nosotros usamos las vagina"

Así lo dio a conocer Haydee Laynez, punto focal de la REDTRASEX (Trabajadoras sexuales) en El Salvador, durante su ponencia “La penalización del trabajo sexual como factor que limita el acceso integral de las trabajadoras sexuales al tratamiento”.

La sesión que estuvo moderada por Guiselly Flores de Perú, contó con la participación de Graciela Touze de RELARD Argentina (Reducción de daños), Claudia Pía Braudacco de la REDLACTRANS Argentina (personas trans) y Julio César Cruz en representación de Hugo Valladares de COASCE Guatemala (personas privadas de la libertad). Los diferentes enfoques coincidieron en que uno de los obstáculos más importantes para el acceso de las poblaciones vulnerables al tratamiento es la falta de sensibilización del sector salud y el casi inexistente trabajo de los gobiernos en el tema de estigma y discriminación.

Claudia Braudacco afirmó que el bajo acceso de la población trans al tratamiento es la principal causa de que el promedio de vida de las Trans es de 32 años cuando la esperanza de vida en Argentina es de 74. Las frecuentes demoras de la burocracia estatal en la distribución de antirretrovirales incrementa la vulnerabilidad de las Trans y viola constantemente sus derechos. Asimismo, hizo referencia a que en su mayoría, la comunidad Trans vive por debajo de la línea de pobreza y carece de información adecuada sobre el tema de VIH SIDA.

Julio César sostuvo que aún existen desafíos jurídicos y económicos para que se establezcan mecanismos de vigilancia de marcos legales que aseguren un financiamiento sostenido de programas de salud. .

Los ponentes resaltaron que para lograr acceso universal, además de trabajar con el sector salud, se necesita sensibilizar a sectores como la seguridad social, trabajo, rehabilitación social y educación entre otros.

Diego Leonardo Mora

Equipo de Corresponsal Clave – Lima, 21/11/09.

Protesta en el Foro: activistas clausuraron simbólicamente el stand del Ministerio de Salud

Un grupo de activistas exigió que sean devueltas las 18 cajas de materiales de prevención que les retuvieron en la aduana. A pesar de que la policía intentó detenerlos, ingresaron al Foro y clausuraron simbólicamente el stand del Ministerio de Salud de Perú.

Al grito de “Perú y Aduana sólo quieren lana”, un grupo de activistas de la Aids Healthcare Foundation realizó una protesta en la sede del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS, que terminó con la clausura del stand del Ministerio de Salud de Perú. La protesta se realizó porque, a pesar de haber pagado los 2 mil dólares que les exigían por cargos y aranceles, la aduana no liberó las 18 cajas de materiales que les retuvieron al llegar al país. Fuerzas policiales quisieron detener la manifestación.

“Perú está quedando mal a nivel mundial”, gritaron los activistas, que comenzaron su protesta frente a la sala de prensa del foro y que luego recorrieron con pancartas y cánticos el comedor principal y los stands del foro. Lo que exigen es la devolución de las 18 cajas de materiales que les retuvieron en Aduana, en las que había preservativos, folletos y remeras que iban a ser distribuidos en el foro. “Hasta hoy día se siguen lavando las manitas y pasando la pelotita”, protestaron los manifestantes.

“Para nosotros es bastante desagradable no encontrar ni un solo condón distribuido en una conferencia que tiene que ver justamente con la prevención y promoción de la salud sexual y reproductiva”, explicaron a lo largo de la marcha. “Estamos realizando esta protesta pública porque un acto de este tipo no puede quedar en silencio”, agregaron.

A pesar de que la policía intentó evitar el ingreso de los activistas al salón principal del foro, el grupo de manifestantes ingresó al salón. “Nos estamos manifestando en forma pacífica, no pueden reprimirnos”, se quejaron. Los activistas se detuvieron frente al stand del Ministerio de Salud de Perú y, mientras clausuraban simbólicamente con cintas adhesivas el espacio, advirtieron: “La salud no se negocia”.

Alejandra Ruffo

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 22/11/09.

La información disponible no garantiza la acción

A pesar de que la evidencia basada en estudios sociales y epidemiológicos demuestra que la incidencia de nuevos casos de VIH en hombres jóvenes que tienen sexo con otros hombres en Centro América es mayor al 10 por ciento, los gobiernos de esta región destinan apenas entre el 0.2 por ciento (Nicaragua) y el 4 por ciento (El Salvador) de su inversión en esfuerzos de prevención destinados a esta población.

Estos estudios, presentados en el marco de la sesión temática “Evidencia para la formulación de política pública” durante el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS en la Ciudad de Lima, Perú, demuestran que el enfoque de las intervenciones de prevención en América Central está equivocado.

La Dra. Gabriela Paz Bailey de Guatemala llamó a los gobiernos de América Central a priorizar la prevención en hombres jóvenes y en hombres que tienen sexo con otros hombres: “es un imperativo ético”, afirmó.

“Las cuestiones culturales son obstáculos para la prevención”, declaró la Dra. Raquel Child del Fondo de Población de las Naciones Unidas, UNFPA, en relación a las evidencias que demuestran la inequidad de género existente en los países de la región.

Por su parte, José Antonio Izazola, Director del Centro Nacional para la Prevención del VIH/SIDA (CENSIDA) de México, destacó el rol de la sociedad civil organizada para difundir la información disponible con el objetivo de convertirla en acciones concretas: “lo logrado se debe a las organizaciones de la sociedad civil, ante una respuesta de los gobiernos tardías e insuficientes”.

Andoni Bello Lanestosa

Equipo de Corresponsales Clave, Lima, 21/11/09

Autocrítica de activistas: “Hay que entender que el Fondo Mundial no va a durar para siempre”

Representantes de redes y organizaciones de distintos países de la región participaron de una sesión plenaria sobre los compromisos del activismo comunitario frente al desafío del acceso universal.

“Seguimos bailando al ritmo de las organizaciones internacionales”, admitió Francisco Vidal, representante de la red chilena Vivo Positivo, en el marco de una sesión plenaria en la que se discutió con una mirada crítica el rol del activismo comunitario frente al desafío del acceso universal. Richard Stern, director de la Asociación de Derechos Humanos Agua Nueva, agregó: “Hay que entender que el Fondo Mundial no va a durar para siempre”.

“Las metas para el acceso universal no se han cumplido no sólo desde el Estado, sino tambien por la poca participacion de los activistas para socializar la informacion e incidir en la sostenibilidad del acceso a tratamiento”, reconoció Estela Carrizo de la Red de Personas Viviendo con VIH/SIDA de Mar del Plata, Argentina. Además, agregó que “muchos de los activistas han perdido el contacto con las bases, con la realidad de las personas que viven con VIH/SIDA”.

Entre las autocríticas expresadas por los participantes se mencionó la falta de representación de los sectores más pobres en los ámbitos de incidencia política. “En la mayoría de los discusos no se habla de la pobreza como condición de vulnerabilidad”, destacó Stern. En la misma línea Carrizo aseguró que “muchas personas con VIH en situacion de pobreza, por falta de informacion, tienen medicamentos con menos calidad y una atención distinta”

La principal preocupación demostrada fue la dependencia que el sector mantiene con el financiamiento internacional. “Debemos reconocer que el panorama está más sombrío y que muchos países del norte creen que ya hay mucho dinero concentrado en la respuesta al sida” advirtió Stern, mientras sostuvo que es fundamental exigirle a los gobiernos que garanticen el acceso a los tratamientos.

Los participantes también mencionaron la necesidad de dejar de luchar individualmente por cada causa y llamaron a un acuerdo regional: “Hay que definir las prioridades y juntar los esfuerzos para que cada uno salga de su propio mundo”, concluyó Vidal.

Mirta Ruiz y Alejandra Ruffo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Internet como vía de prevención del VIH/SIDA con comunidades indígenas

En el marco de la sesión sobre uso de tecnologías de información y comunicación para la prevención Isaac Alva presentó la experiencia del blog Alianzas contra el VIH/SIDA en Pueblos Indígenas y Afrodescendientes (AVISPAS) en la prevención de ITS y VIH/SIDA.

La iniciativa surgió ante la necesidad de brindar y compartir información y experiencias exitosas sobre prevención del VIH/SIDA con indígenas amazónicos que acceden a internet. Hasta el momento el blog tuvo más de 18.000 visitas y amplió la población objetivo a pueblos indígenas y afrodescendientes de toda América Latina y El Caribe.

Avispas.org cuenta con audios en lenguas amazónicas, videos de prevención del VIH específicos para comunidades indígenas y experiencias de indígenas gays de diferentes comunidades de la amazonía peruana.

Luis Pérez

Equipo de Corresponsales Clave – 22/11/09

Jóvenes exigen educación sexual

Jóvenes latinoamericanos esperan el cumplimiento de Declaración Ministerial “Prevenir con Educación” luego haberse creado en el 2008.

En agosto del 2008 se realizó una reunión que convocó a Ministros de Salud y Educación de 31 países de Latinoamérica y del Caribe. En esa oportunidad los Estados participantes adscribieron a la Declaración Ministerial Prevenir con Educación. Su contenido está centrado en la promoción de la educación sexual integral para adolescentes y jóvenes, y su acceso integral y diferenciado a los servicios de salud sexual y reproductiva como mecanismo fundamental para la prevención del VIH.

Mediante la Declaración los Estados se comprometieron a reducir en un 75 por ciento para el año 2015 el número de escuelas bajo la jurisdicción de los Ministerios de Educación que no imparten educación integral en sexualidad. Asimismo, se estipuló la reducción de un 50 por ciento de la brecha en el número de las y los adolescentes y jóvenes sin cobertura de servicios que atiendan apropiadamente sus necesidades de salud sexual y reproductiva para ese mismo año.

Hasta el momento, los avances en relación a Prevenir con Educación se limitaron, en la mayoría de los casos, a establecer líneas de base. Pablo Torres, punto focal mexicano de la Coalición de Jóvenes Contra el VIH/SIDA (GYCA) explicó que los diferentes países interpretaron la declaración de maneras particulares de modo tal que en muchos de ellos el abordaje de la educación sexual se plantea desde una visión limitada que no contempla los derechos sexuales y reproductivos sino que focaliza sus estrategias en la postergación del inicio de las relaciones sexuales.

Según Vladimir Encarnación, Coordinador de Fuerza Joven Perú, “para responder de manera efectiva a los retos planteados en la declaración es necesario asegurar mayor participación de las mujeres jóvenes, respeto y apertura a la diversidad sexual en los programas y políticas dirigidas desde el Estado”. Además, destacó la necesidad de involucrar de manera protagónica a la población joven en la implementación de este Documento.

Por último, Corina Martínez de la Fundación Mexicana para la Planificación Familiar (MEXFAM), aseguró que las organizaciones juveniles en su país están observando este proceso y será tema principal en los eventos latinoamericanos y del Caribe de la juventud.

Isaac Terrero Sánchez y Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Poblaciones vulnerables: Compromisos de la UNGASS Incumplidos

Durante la mañana del Domingo 22 se realizó la discusión guiada “UNGASS y Poblaciones más excluidas. Compromisos incumplidos” en el marco del IV Foro Comunitario de Latinoamérica y el Caribe. Hugo Valladares, representante guatemalteco de la Red Latinoamericana de Personas Viviendo con VIH/SIDA (RedLa+) y Merle Mendoza, representante de Consejo Latinoamericano y del Caribe de ONG´s con Servicio en VIH/Sida (LACASSO) presentaron los análisis sobre los Informes UNGASS de sus respectivos países.

Valladares se refirió a los Informes anteriores señaló que es el Ministerio de Salud con el apoyo de las Agencias de Naciones Unidas los responsables de realizar los próximos informes “con una población que realmente represente a las poblaciones más vulnerables: los hombres que tienen sexo con hombres, niños y adolescentes, trabajadores/as sexuales y usuarios de drogas intravenosas”. Además, “se debe socializar el contenido de los informes UNGASS en foros nacionales e internacionales”, aseguró.

Mendoca comentó que el ochenta por ciento de la población del Caribe (Barbados, Jamaica y Guayana) afirmó utilizar el condón, sin embargo, no supo explicar por qué la prevalencia del VIH en dicha región sigue siendo inadmisiblemente alta.

Se deben reconocer las metas y compromisos cumplidos a fin de establecer alianzas estratégicas que generen espacios de representación para aquellas poblaciones excluidas que no tienen leyes que protejan algunos grupos como los inmigrantes, las personas privadas de libertad, consumidores de drogas intravenosas, trabajadores/as sexuales y los HSH.

Ambos expositores coincidieron en reconocer la gran deficiencia que enfrentan los países de la Región en relación a la data epidemiológica. Aseveraron que no existen mecanismos para documentar y monitorear el seguimiento a casos de discriminación por VIH y Sida y no existen políticas ni protocolos de investigación en las que participen las personas con VIH.

En este sentido y para cumplir con los Objetivos del Milenio y los compromisos UNGASS, urge fortalecer a las organizaciones no gubernamentales para que la prevención del VIH llegue de manera efectiva a las poblaciones vulnerables y de esta manera mitigar el impacto del VIH.

Richard Rodríguez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 22/11/09.

Diversión y prevención: cine gay en Guatemala

La organización guatemalteca Colectivo Amigos contra el SIDA expuso un póster presentando la exitosa estrategia “Cine Forum como herramienta para desarrollar un programa de educación en DD.HH y VIH para jóvenes de la diversidad sexual del centro histórico de la ciudad de Guatemala”.

Luis Gómez, activista por los derechos de la comunidad gay en Guatemala, nos informó que este colectivo acostumbra reunirse en el centro histórico de la ciudad de Guatemala y frecuentemente sufre violaciones de sus derechos por parte de la policía, de delincuentes e incluso de la población general, que lo insulta con términos como ”maricones”, ”raros”, ”de la otra banqueta”. Por reaccionar a estas agresiones verbales muchas veces son detenidos por la policía.

El Colectivo Amigos contra el SIDA viene trabajando hace cinco años con la comunidad y su objetivo es empoderar e informar a jóvenes gays sobre derechos humanos y prevención del VIH “porque sin conocer nuestros derechos no podríamos ejercerlos”, manifestó el activista.

Así nació el proyecto Cine Forum, que presenta semanalmente diferentes películas de temática gay con la participación de alrededor de 25 personas por encuentro. Las películas sirven como disparador para analizar y discutir temas que afectan a los jóvenes gays, por ejemplo la prevención del VIH y el respeto por su identidad sexual.

Las actividades de información y de prevención del VIH a través de medios audiovisuales tienen buena respuesta por parte de los jóvenes gays, que mirando una película se divierten y al mismo tiempo se informan, se empoderan y son capaces de reconocer situaciones de violencia o situaciones y conductas de riesgo para adquirir el VIH, y aprender cómo responder a éstas.

Duberthy Mercado Suárez

Equipo de Corresponsales Clave, Lima, 22/11/09.

Las amas de casa no son inmunes

“Las mujeres no están exentas del VIH, tenemos que empoderarnos, apropiarnos de las decisiones y de nuestros cuerpos” lo indica Ilda Esquivel, de México, de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA (ICW).

La feminización de la epidemia no es un dato nuevo, más bien se incrementa, siguen siendo afectadas también las mujeres amas de casa, las que no tienen poder en sus decisiones, con poco acceso, de sector rural, las menos capacitadas y en Latinoamérica se denota el machismo.

Para Ilda, las mujeres se perciben exentas de contraer el virus porque se sienten protegidas en sus casas. “Yo sabía que había personas que vivían con el Virus, pero como no estaba dentro de ese grupo, no me interesaba, y me decía no tengo porque temer, no me drogo, no soy homosexual, y tengo una sola pareja, tengo un matrimonio de diez años, tengo una familia bien constituida, agrega Kathy, de la Red Bonaerense de Mujeres Positivas y del Movimiento Latinoamericana y del Caribe de Mujeres Positivas

Existen buenas practicas en acceso a métodos de prevención, el Ministerio de Salud Pública distribuye condones femeninos como política de salud desde el 2000. Existen también factores culturales vinculados con la vulnerabilidad donde por ejemplo a las mujeres se les enseña a callarse, a no opinar, o no decidir sobre su cuerpo.

“Las mujeres deben darse tiempo para ellas, deben empoderarse para que tengan las herramientas y puedan decidir, porque es lo que menos hacen, en especial sobre la sexualidad” acotó Ilda.

Para empoderamiento de las mujeres es necesario políticas y programas centrados en las necesidades de las mujeres, que se preocupen también en desarrollar el autoestima.

Para que existan cambios, las responsabilidades deben ser compartidas, intervienen actores importantes como el estado, las organizaciones mujeres y la sociedad civil. Los actores de la sociedad civil deben tender puentes que permitan la construcción agendas colectivas sugirió Ilda de la ICW.

Carolina Armijos

Equipo de corresponsales clave – Lima, 22/11/09

Los programas de prevención de VIH no llegan a las poblaciones de mayor vulnerabilidad

El Coordinador de País para Honduras, Costa Rica y Nicaragua, Dr. Alberto Stella aseguró hoy durante una plenaria que “los programas de prevención no llegan a las poblaciones de mayor vulnerabilidad” debido a que muchos de ellos se encuentran fuera de contexto y no se toman en cuenta las características sociales, políticas y culturales de las comunidades intervenidas.

“Primeramente debemos darnos la tarea de conocer las formas de cultura y las cosmovisiones de cada grupo de población a intervenir de manera especifica y luego establecer las estrategias para asegurar el eficaz manejo de los recursos financieros y así lograr el éxito de los programas” dijo Stella.

En muchos de los países de la región se cuenta con planes nacionales de respuesta a la epidemia del VIH que priorizan los grupos metas a intervenir de manera inmediata tomando en cuenta el porcentaje de la epidemia concentrada en dichas poblaciones. Si embargo, los programas no están mostrando los resultados esperados en cuanto al control de la epidemia y día a día se suman nuevos casos a las estadísticas mundiales.

Por su parte Ruth Linares, Representante de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA (ICW) aseveró que “Latinoamérica y el Caribe han avanzado en cuanto a la respuesta al VIH, pero hay mucho que hacer como exigir a los gobiernos fortalecer la pluriculturalidad de los pueblos, la realización de estudios a las lenguas autóctonas, fortalecer los recursos humanos para garantizar una atención personalizada a los distintos grupos poblacionales y el desarrollo de programas vinculantes con el saber de las distintas culturas”.

Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09.

Jugarse la vida por ser visibles

Durante el V Foro se afianza la idea del pobre papel que los gobiernos tienen en la problemática de violencia basada en género y su vínculo con VIH. Esta tiene repercusión en las Trans y así también en la exigencia de un trato equitativo para todas las mujeres, independientemente de su identidad de género.

Marcela Romero, activista de REDLACTRANS (Red Latinoamericana y del Caribe de personas Trans) de Argentina, en su ponencia sobre la situación de la población afirma que la situación de las Trans en Argentina, siguen viviendo bajo la violencia del Estado, debido a la discriminación diaria, reflejada con más enfasis en el campo laboral donde se ven afectadas por las muchas condiciones de ingreso y barreras a las que se enfrentan sólo por su identidad de género al solicitar un empleo. Se espera que además del trabajo sexual, se dediquen exclusivamente a actividades relacionadas con la peluquería o la cocina.

El colectivo Trans exigen atención integral para la comunidad ya que en el sistema de salud publica siguen aun siendo consideradas Gays y HSH (Hombres que tiene sexo con hombres), y argumenta este fenómeno: “No nos atienden en los servicio de salud, porque no saben cómo atendernos, se ponen veinte guantes y nos envían a la sala de insectología, así sea por un dolor de muelas; nos quieren ver desnudas, ver nuestras partes íntimas para reírse de nosotras”.

También comenta que las Trans de Latinoamérica y el Caribe solo llegan a los centros de salud horas antes de su muerte (normalmente relacionada con complicaciones con el VIH/SIDA) , de lo contrario no reciben ninguna atención médica. Es importante resaltar que esta es una población con un alta prevalencia de VIH (30 a 45% según el país de la región) a las que les niegan los servicios bajo diversos argumentos, y son actos totalmente discriminatorios.

Una de las grandes problemáticas de la población Trans esta relacionado con los abusos por parte de las autoridades policiales, que no solamente violentan sus derechos como ciudadanas, si no que atentan contra su integridad física y emocional, sometiéndolas a violaciones, maltratos e injurias verbales, que tiene un vinculación con un serie de crímenes que no han sido esclarecidos.

Es difícil explicar porque a los Estados y sus Gobiernos les cuesta tanto garantizar los derechos civiles, humanos y la integridad física de sus ciudadanas Trans. Ellas sin embargo, no exigen nuevos derechos, solo exigen que le sean respetados los que todos tienen. Un ejemplo de esto sería el reconocimiento de su identidad de género que se podría expresar en la actualización de documentos de identidad y otros papeles de filiación. Todo esto contribuiría a que pudieran ser más visible sin poner en riesgo la vida en el intento.

Diego Leonardo Mora Bello y Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

¿Quieres saber más sobre el condón femenino?

“No se lo quiere poner”; “dice que no le queda”. Frases como estas pasarán al olvido con los condones femeninos, la perfecta propuesta para lograr que las propias mujeres se protejan de embarazos no deseados, ITS y VIH.

En el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH-SIDA e ITS se están presentando análisis y avances de la respuesta regional al VIH, en el marco de una epidemia que ya cuenta con 33 millones de personas que viven con el virus en el mundo.

Una de las propuestas más novedosas en términos de prevención del VIH, ITS y embarazos no deseados sigue siendo el condón femenino. En su stand, UNFPA repartió muestras y realizó demostraciones sobre el uso correcto, generando sorpresa y expectativa entre el nutrido grupo de mujeres allí reunido.

El condón femenino se distribuye en más de 90 países en el mundo. En América Latina solamente lo distribuyen Brasil, Costa Rica y Ecuador, aunque actualmente The Female Health Company está en negociaciones para iniciar la venta o distribución en Perú, México, Bolivia, Uruguay, Colombia, Argentina y Nicaragua.

Brasil lo distribuye gratuitamente bajo la gestión del Programa Nacional de VIH, mientras que en Ecuador será introducido a través del sector privado y su precio oscilará entre uno y dos dólares por unidad. En Costa Rica es distribuido por la organización CIPAC y la Seguridad Social, los que a su vez capacitan a proveedores de salud sobre su utilización.

UNFPA es el mayor comprador de condones femeninos a nivel global y los envía a varios países en el mundo, principalmente a África y el Caribe, buscando contribuir al empoderamiento de las mujeres.

¿Por qué es tan difícil acceder al condón femenino?

En 1993 The Female Health Company obtuvo la aprobación de la Agencia Federal de Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para la primera generación de condones femeninos. La segunda generación estuvo disponible en 2006.

Simone Martins, Asesora de Programas para Latinoamérica y el Caribe, explicó que “el avance se debe a que la materia prima es menos costosa y más simple el proceso de producción, lo cual hace que el precio baje y poco a poco sea más accesible”. También describió las grandes diferencias tanto culturales como económicas entre el condón masculino y femenino.

El condón femenino es más costoso porque para producirlo es necesario utilizar más material de origen sintético. Se trata de un material hipoalergénico que vuelve casi nula la posibilidad de alergias.

Otra de las grandes diferencias es que se puede colocar con antelación al acto sexual; la mujer puede decidir tenerlo puesto hasta 20 minutos antes. Y, por otra parte, su uso no depende de la erección masculina.

Contacto:simonemartins@supportworldwide.org

Kenia Regina Sánchez

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

Adolescentes viviendo con VIH se hacen escuchar.

Adolescentes viviendo con VIH reunidos en el 1er Encuentro Latinoamericano y del Caribe exigieron tener acceso a métodos anticonceptivos, entre ellos el condón. Este y otros pedidos los dio a conocer Cecilia Sánchez de UNICEF en la sesión Avances en atención integral del VIH y SIDA en niños, niñas y adolescentes.

En la ciudad de Lima se llevó a cabo el 1er Encuentro Latinoamericano y del Caribe de adolescentes viviendo con VIH, del 18 al 20 de noviembre, organizado por la Mesa Niñez y VIH de Perú, UNICEF y la Red Sida Perú. En este encuentro participaron alrededor de 50 adolescentes de entre 12 y 17 años, provenientes de 14 países de la región, para intercambiar experiencias, hacer escuchar sus necesidades y exigir que  sean tomadas en cuenta en la respuesta al VIH/SIDA.

Marie Francoase, representante de la Red Sida Perú, dijo que “es muy importante conocer estas necesidades desde los mismos adolescentes con VIH y con la realidad de cada país, para poder realizar mejores intervenciones, acciones y propuestas tanto desde la sociedad civil como desde el Estado“.

Francoase señaló que entre los pedidos más importantes se incluyen la atención integral y especializada en salud, la no discriminación por parte del personal de salud, que no haya desabastecimiento de tratamientos e insumos en los hospitales, la mejora en la educación sexual con un enfoque integral, el acceso gratuito y continuo a métodos anticonceptivos y el derecho a tener una familia.

La no discriminación en las escuelas fue uno de los reclamos más enfáticos. Muchos niños y niñas con VIH se autodiscriminan por temor a ser rechazados por sus compañeros y maestros. “Me gustaría vivir en un lugar donde todos tengan VIH, donde pueda ser como soy y no sentirme discriminada”, manifestó una adolescente peruana de 13 años.

Como resultado de este encuentro se redactó una declaración con los pedidos de los adolescentes, que fue entregada en la clausura del evento al Secretario del Grupo Técnico Horizontal de América Latina y del Caribe, Dr. José Luis Sebastián, y a una representante del ONUSIDA.

Luis E. Pérez Ramírez

Equipo de Corresponsales Clave, Lima, 21-11-09

El Ministro de Salud del Perú recibió a la comunidad Trans a Palos

El gobierno del Perú invirtió más de un millón de dólares en la realización del V Foro de VIH-SIDA 2009 en Lima, en el que participan las poblaciones más vulnerables al virus, `asegurando´ el respeto por los derechos humanos y el acceso a la salud.

En el Foro participan 50 activistas trans (travestis, transexuales y transgéneros) de distintas regiones del Perú y 25 representantes y referentes de 17 países de toda Latinoamérica y el Caribe. En la apertura del evento realizaron un plantón pacífico como protesta frente al palacio del Consejo de Ministerios y solicitaron ser recibidas por el Ministro de Salud. Mientras Jana Villazán –referente del Perú y titular de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans (REDLACTRANS)- se entrevistaba afuera del recinto, el grupo antimotines de la policía nacional irrumpió con sus tanquetas hidráulicas y con un centenar de efectivos, obligando de manera violenta a los y las manifestantes a desconcentrarse.

Maria Belén Correa, reconocida activista trans y miembro de la REDLACTRANS, con sus manos pegadas a la espalda pidió a sus compañeras que se tomaran de las manos para realizar un cordón en total silencio, tratando de que se les permitiera continuar la protesta pacífica. Sin embargo fueron retiradas del lugar a la fuerza.

Belén manifestó que “lo que se pide es contradictorio, ya que sin derechos humanos no hay salud”. Valentina Riascos y Alondra Márquez aseguran haber visto cómo los efectivos de seguridad golpeaban a Liza Minelli de Brasil y a Alejandra, presidenta de Amanda Jofré, una organización de trabajadoras sexuales de Chile.

Esta violación a los derechos humanos ocurrió en el barrio de Miraflores, en las inmediaciones de la Avenida 28 de Julio y Desaguadero. Estos hechos reflejan con crudeza la lucha por la defensa de sus derechos y el respeto a su identidad que diariamente vive la población de travestis, transexuales y transgéneros en toda América Latina y el Caribe.

Estas activistas declararon que “algunos donantes no se juegan a poner el dinero cuando las agendas de las organizaciones involucran temas de derechos humanos e incidencia política tendiente a la aprobación de una ley de identidad de género.”

Claudia Pía Baudracco

Equipo de Corresponsales Clave - Lima 21/11/09

Cinco personas viviendo con VIH protagonistas de sus pasiones

Protagonistas de Pasión por la vida, una campaña regional que narra los testimonios de 13 personas viviendo con VIH/SIDA en América Latina, compartieron sus historias y sus pasiones.

Son madres, hijos, amigos, hermanas, vendedores, estudiantes, activistas. Tienen sus pasiones, sus historias y sus problemas. Además, viven con un virus. Pasión por la vida es una campaña que cuenta la historia de 13 personas viviendo con VIH en Latinoamérica y que hoy fue presentada junto a cinco de sus protagonistas en el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA.

“Tuve que hacer una introspección para descubrir por qué el activismo me apasionaba y descubrí que todo lo que hago lo hago por mis hijas. Ahí me di cuenta de que mi familia es mi pasión por la vida”, reflexionó Jaime Argueta, uno de los protagonistas de la campaña. “Creí que no vería a mis hijos empezar el kinder y ahora los veo graduarse”, confesó Silvia Carmona, otra apasionada por su familia que compartió su historia en esta campaña.

Pasión por la vida es la primera campaña de la Iniciativa de Medios Latinoamericanos sobre SIDA - IMLAS -, una coalición de medios regionales que tiene el objetivo de comprometer a los medios de comunicación con la problemática del VIH/SIDA. La campaña presenta los testimonios de sus protagonistas a través de una serie de spots televisivos y radiales que ya están siendo emitidos en 22 canales de 12 países de la región.

“En los medios de comunicación siempre quieren saber qué es lo más triste de vivir con VIH, por eso es muy bueno poder ver otra cara, hablar de nuestras pasiones, contar que somos madres, que trabajamos, que sentimos”, opinó Marcela Alsina, quien también llamó a los medios a comprometerse aún más.

Con las historias de los protagonistas la campaña busca sensibilizar a los medios y al público sobre la epidemia del VIH/SIDA. “Que una mujer se haga la prueba gracias a mi testimonio sería lo mejor que me podría pasar”, aseguró Raquel Maldonado tras la presentación del spot en el que participa. Williams González, otro de los protagonistas, también coincidió con sus compañeros sobre la importancia de brindar un mensaje alentador, que permita romper con el estigma que suele girar en torno a la epidemia. “Con estos testimonios todos podemos vernos reflejados, vivamos o no con VIH”, opinó.

Los spots que muestran las historias de los protagonistas de Pasión por la vida pueden encontrarse en www.pasionporlavida.org, que también cuenta con información sobre prevención, secciones interactivas y una lista de recursos disponibles en todos los países de la región.

Alejandra Ruffo.

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 21/11/09

Por cada dos personas que inician tratamiento contra el VIH se infectan cinco.

Activistas, funcionarios y académicos abrieron hoy en la Ciudad de Lima las discusiones intersectoriales en torno al VIH y SIDA en las Américas

Activistas, académicos, cooperantes y representantes gubernamentales inauguraron hoy el V Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS y el IV Foro Comunitario, los espacios más importantes para la discusión y promoción de la respuesta a la epidemia en la región.

César Núñez, Director Regional de ONUSIDA, destacó las brechas que enfrentan hombres homosexuales, bisexuales y trans en materia te prevención e hizo un llamado a intensificar la acciones con estas comunidades en el marco de epidemias concentradas, una constante en Latinoamérica. Además, señaló que por cada dos personas que inician tratamiento médico con antirretrovirales en el mundo cinco se infectan. Por su parte, Jorge Chedieck, representante de las Naciones Unidas en Perú apeló a asumir al VIH como un reto de desarrollo que trasciende los límites de la salud pública o los indicadores económicos, afectando las oportunidades de las personas más vulnerables.

Las Redes Regionales Comunitarias estuvieron presentes a través de la palabra de Alberto Nieves, activista de la región, quien realizó un recuento de los hitos, avances y aportes más significativos que gestaron los movimientos sociales en 25 años de epidemia.

La inauguración del Foro Comunitario contó con la presencia de Marcela Romero, Secretaria General de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans (REDLACTRANS) quien demandó el seguimiento de los avances con las poblaciones más vulnerables, especialmente las comunidades trans quienes enfrentan mayores retos ante la epidemia a raíz del ejercicio del trabajo sexual, la exclusión social y el limitado a acceso a servicios de salud adecuados a sus necesidades.

Elena Reynaga de la Red de Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y el Caribe reclamó a la sociedad civil su incipiente respuesta ante la imposición de agendas en el foro y la desvinculación con sus bases. Reynaga reclamó a la sociedad civil a que recupere el activismo y no permita que se impongan agendas: “las Organizaciones de la Sociedad Civil nos hemos prostituido ideológicamente ante el Fondo Mundial. Nunca más deben imponernos la agenda como pasó esta vez”.

Para Robison Cabello, miembro del Consejo Latinoamericano y el Caribe de ONG con servicio en VIH/Sida (LACASSO) es necesario articular las agendas en programas a mediano y largo plazo en el trabajo de prevención y atención del VIH/SIDA: “las comunidades y la sociedad civil debemos replantearnos nuestros enfoques y agendas”, indicó.

Carolina Armijos Hidalgo, Carlos Romero y Justa Suazo

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09

Interpelar la inscripción social de los usuarios de drogas

Los gobiernos de América Latina y el Caribe “han comprometido la salud de los usuarios de drogas al privilegiar en sus políticas una visión de control en lugar de ofrecer servicios de reducción de daños” afirmó Graziela Touzé, activista y presidenta de Intercambios, Asociación Civil Argentina, en una conferencia realizada en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS que se desarrolla en Lima.

En su conferencia Touzé abordó la relación entre las políticas que se impulsan para la atención de los usuarios de drogas y aquellas que son diseñadas para el control específico de las drogas. Ambas estrategias presentan más divergencias que coincidencias, afectando la construcción de soluciones conjuntas entre los distintos sectores del gobierno como de la sociedad civil.

Una de las preocupaciones en relación al uso de drogas es la transmisión del VIH a través del intercambio de jeringas. Sin embargo, la primera UNGASS – Drogas realizada en 1998 no hizo ninguna referencia a su relación con el VIH. En el año 2009 en Viena se realizó una revisión del documento de compromisos pero no se modificaron las directrices privilegiando la política de control de las drogas en lugar de priorizar al usuario y su contexto.

Sólo las políticas públicas de cinco países de América Latina realizan alguna mención a programas de reducción de daños. Esta citación se encuentra en clara contradicción con las orientaciones de la Organización Mundial de la Salud, la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (ONUDD) y ONUSIDA. Además, en los pocos países donde existen iniciativas de reducción de daños como intercambio de jeringas, tratamiento contra drogas opiáceas o atención en centros penales los servicios son de baja cobertura y las agencias de la ONU pertinentes ofrecen poco apoyo a los países para el desarrollo de estos programas.

Según Touzé, los principales desafíos que enfrentan los países latinoamericanos y caribeños pasan por “interpelar la inscripción social de los usuarios de drogas”, ampliar el concepto de ‘usuario’ a los usuarios de drogas inyectables y lograr la articulación y convergencia de todas aquellas políticas públicas que se dirijan en este sentido.

Sergio Ruiz – Costa Rica

Equipo de Corresponsales Clave - Lima 21/11/09

Translatina: un documental sobre la supervivencia de las personas trans en Latinoamérica

“Ser trans es ser una persona fuerte… significa ir contra lo establecido, es estar en contra del sistema…”. Este es uno de los testimonios que forman parte de las quince historias de Translatina, un documental que recoge las múltiples violaciones a los derechos humanos que enfrentan las personas trans.

Translatina devela la exclusión, perseverancia y esperanza de las trangéneros en América Latina. “Hay dos clases de ciudadanos: los que tienen derechos y los que no, y nosotras estamos dentro de este grupo” indicó Natasha Jiménez de Costa Rica.

Junto a Natasha, existen miles de trans en América Latina que sufren discriminación, no acceden a la educación, trabajo y salud. Esta situación no está alejada de la religión. En uno de los testimonios, en blanco y negro, nos cuenta una persona trans que no le permitieron tomar la Confirmación en la Iglesia Católica, porque en su confesión dijo que era homosexual: “Me sentí lo peor del mundo, soy lo que a Dios no le gusta… la Iglesia se me derrumbó”.

En el documental, a pesar de las dramáticas historias, a medida que avanza surgen también la alegría y esperanza del movimiento trans que en movilizaciones hacen un llamado a los gobiernos para que cambien sus políticas que reprimen a esta comunidad, que además se planteen marcos legales inclusivos y diferenciados para la protección de sus derechos. Estas marchas fueron organizadas en México, Argentina y Chile.

A pesar de un panorama fuertemente marcado por la discriminación se han conseguido avances. En el Ecuador hay una ley que penaliza la discriminación por orientación sexual e identidad de género y se contempla la unión de hecho entre personas independientemente de la orientación sexual. En Brasil las trans acceden a servicios de salud con su nombre femenino.

Organizaciones que trabajan con la comunidad transgénero, como Vía Libre del Perú, afirman que la comunidad participa en espacios donde antes no estaban, y aportan, como por ejemplo en ONUSIDA, la OEA, entre otros; ahora, no son solo visibles en las noches, sino en las calles en pie de lucha.

Estas poblaciones se encuentran más empoderadas y construyen desde sus países ciudadanía, aún sobreviviendo en un contexto de violencia, asesinatos y represión.

A propósito de los debates sobre la libertad de expresión en Latinoamérica, este documental es una oportunidad para mirar y conocer una “realidad” muy distante a cómo la presentan los reality shows, y todo programa radial y televisivo que ridiculizan a esta comunidad.

Carolina Armijos

Equipo de Corresponsales Clave - Lima, 21/11/09

‘’No somos pacientes, somos usuarias de los servicios de salud. Tenemos Derechos”

Bajo el tema Derechos Humanos, Estigma, Discriminación y Derecho a la Salud este Sábado, durante el primer día del Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/SIDA e ITS, María Eugenia Gilligan, Representante de la Red Argentina de mujeres viviendo con VIH/SIDA hizo un llamada a las autoridades sanitarias de su país apuntando “No somos pacientes, somos usuarias de los servicios de salud. Tenemos derechos” en referencia al trato que reciben por parte de los médicos y demás personal sanitario.

Según Gilligan, el personal de salud viola los derechos humanos de las mujeres al no promover la prueba de detección del VIH entre quienes no están embarazadas, al no ofrecer métodos anticonceptivos alternativos al condón para las mujeres viviendo con VIH, y al negarse a asistirlas en técnicas de reproducción segura basándose en ideas erradas. Les dicen “si te embarazás le vas a transmitir el virus a tu hijo”, explicó.

La Red Argentina de mujeres viviendo con VIH/Sida actualmente trabaja en la sensibilización del personal sanitario facilitando información veraz y actualizada sobre el respeto a los derechos humanos con el fin de recibir atención personalizada con calidad y calidez humana.

“Estamos conscientes de que en la región se ha avanzado mucho en cuanto a la reivindicación de nuestros derechos como mujeres viviendo con VIH” apunto Gilligan, exhortando a los concurrentes a seguir trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con VIH y lograr el acceso universal en respuesta a la pandemia.

Alex Sorto

Equipo de Corresponsales Clave – Lima, 21/11/09